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Indagine sulla conoscenza e la percezione di pazienti e medici in merito alla selezione del piano Medicare Parte D

27 settembre 2022 aggiornato da: Stuart Beatty, Ohio State University
Valutazione della metodologia e della capacità dei pazienti di selezionare un piano di farmaci da prescrizione (PDP) economico e ideale Medicare Part D.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto è valutare la metodologia e la capacità dei pazienti di selezionare un piano di farmaci da prescrizione (PDP) Medicare Parte D ideale ed economico.

L'obiettivo principale di questo progetto è determinare la percentuale di pazienti iscritti a Medicare Parte D che sono attualmente iscritti al loro piano ideale sulla base dei costi stimati. Gli obiettivi secondari sono determinare:

  1. La percentuale di pazienti che hanno cambiato o considerato di cambiare il loro PDP Medicare Parte D in qualsiasi momento durante la loro iscrizione
  2. Le risorse più comunemente utilizzate utilizzate dai beneficiari per aiutare nella selezione di un Medicare Part D PDP
  3. La percentuale di pazienti che raggiungono il buco della ciambella di Medicare Parte D come risultato del loro piano attuale
  4. Percezione del medico della selezione appropriata di Medicare Part D PDP all'interno del proprio gruppo di pazienti
  5. Percezione del medico del tempo amministrativo impiegato per risolvere i problemi relativi ai farmaci relativi ai PDP di Medicare Parte D

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43221
        • Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti della Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic presso il Wexner Medical Center della Ohio State University

Descrizione

Popolazione dei pazienti

Criterio di inclusione:

  • Paziente della Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic presso il Wexner Medical Center della Ohio State University
  • Medicare A/B è elencato come assicurazione primaria
  • Pazienti di età pari o superiore a 65 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 65 anni
  • Pazienti con piano Medicare Advantage

Popolazione di medici

Criterio di inclusione:

  • Medici della Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic presso il Wexner Medical Center della Ohio State University

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti Medicare Parte D
Sondaggio
Fornitori di medici
Sondaggio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di pazienti iscritti a Medicare Parte D che sono attualmente iscritti al loro piano ideale in base ai costi stimati
Lasso di tempo: Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di pazienti che hanno cambiato o considerato di cambiare il loro PDP Medicare Parte D in qualsiasi momento durante la loro iscrizione
Lasso di tempo: Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Le risorse più comunemente utilizzate utilizzate dai beneficiari per aiutare nella selezione di un Medicare Part D PDP
Lasso di tempo: Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
La percentuale di pazienti che raggiungono il buco della ciambella di Medicare Parte D come risultato del loro piano attuale
Lasso di tempo: Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Percezione del medico della selezione appropriata di Medicare Part D PDP all'interno del proprio gruppo di pazienti
Lasso di tempo: Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Percezione del medico del tempo amministrativo impiegato per risolvere i problemi relativi ai farmaci relativi ai PDP di Medicare Parte D
Lasso di tempo: Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio
Entro 9 settimane dall'inizio del sondaggio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014H0191

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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