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Pesquisa de Conhecimento e Percepção de Pacientes e Médicos em Relação à Seleção do Plano Parte D do Medicare

27 de setembro de 2022 atualizado por: Stuart Beatty, Ohio State University
Avaliação da metodologia e capacidade dos pacientes para selecionar um plano de medicamentos prescritos (PDP) Medicare Part D econômico e ideal.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste projeto é avaliar a metodologia e a capacidade dos pacientes para selecionar um plano de medicamentos prescritos (PDP) Medicare Part D econômico e ideal.

O objetivo principal deste projeto é determinar a porcentagem de pacientes inscritos no Medicare Parte D que estão atualmente inscritos em seu plano ideal com base nos custos estimados. Os objetivos secundários são determinar:

  1. A porcentagem de pacientes que mudaram ou consideraram mudar seu Medicare Parte D PDP a qualquer momento durante a inscrição
  2. Os recursos mais usados ​​pelos beneficiários para ajudar na seleção de um Medicare Part D PDP
  3. A porcentagem de pacientes que alcançam o buraco de rosquinha Medicare Parte D como resultado de seu plano atual
  4. Percepção do médico sobre a seleção apropriada do Medicare Part D PDP entre seu painel de pacientes
  5. Percepção do médico sobre o tempo administrativo gasto na resolução de problemas de medicação relacionados aos PDPs do Medicare Part D

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43221
        • Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes da Clínica de Medicina Interna Geral Martha Morehouse no Wexner Medical Center da Ohio State University

Descrição

População de pacientes

Critério de inclusão:

  • Paciente da Clínica de Medicina Interna Geral Martha Morehouse no Wexner Medical Center da Ohio State University
  • O Medicare A/B está listado como seguro primário
  • Pacientes com 65 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Pacientes com idade inferior a 65 anos
  • Pacientes com plano Medicare Advantage

População de médicos

Critério de inclusão:

  • Médicos da Clínica Geral de Medicina Interna Martha Morehouse no Wexner Medical Center da Ohio State University

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes do Medicare Parte D
Enquete
Médicos Provedores
Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A porcentagem de pacientes inscritos no Medicare Parte D que estão atualmente inscritos em seu plano ideal com base nos custos estimados
Prazo: Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
A porcentagem de pacientes que mudaram ou consideraram mudar seu Medicare Parte D PDP a qualquer momento durante a inscrição
Prazo: Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Os recursos mais usados ​​pelos beneficiários para ajudar na seleção de um Medicare Part D PDP
Prazo: Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
A porcentagem de pacientes que alcançam o buraco de rosquinha Medicare Parte D como resultado de seu plano atual
Prazo: Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Percepção do médico sobre a seleção apropriada do Medicare Part D PDP entre seu painel de pacientes
Prazo: Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Percepção do médico sobre o tempo administrativo gasto na resolução de problemas de medicação relacionados aos PDPs do Medicare Part D
Prazo: Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa
Dentro de 9 semanas após o início da pesquisa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

16 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014H0191

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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