- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02241980
Tutkimus potilaiden ja lääkäreiden tietämyksestä ja käsityksestä Medicare-osan D suunnitelman valintaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän projektin tarkoituksena on arvioida potilaiden metodologiaa ja kykyä valita taloudellinen ja ihanteellinen Medicare Part D reseptilääkesuunnitelma (PDP).
Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on määrittää niiden Medicaren osaan D kuuluvien potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat tällä hetkellä mukana ihanteellisessa suunnitelmassaan arvioitujen kustannusten perusteella. Toissijaisina tavoitteina on määrittää:
- Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat vaihtaneet Medicare Part D PDP:tä tai harkitsevat vaihtamista missä tahansa vaiheessa ilmoittautumisensa aikana
- Edunsaajien yleisimmin käyttämät resurssit Medicare Part D PDP:n valinnassa
- Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat Medicaren osan D donitsireiän nykyisen suunnitelmansa seurauksena
- Lääkärin käsitys Medicare Part D PDP:n asianmukaisesta valinnasta potilaspaneelistaan
- Lääkärin käsitys hallinnollisesta ajasta, joka kuluu Medicare Part D PDP:ihin liittyvien lääkitysongelmien ratkaisemiseen
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
- Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Potilaspopulaatio
Sisällyttämiskriteerit:
- Martha Morehousen yleisen sisätautiklinikan potilas Ohion osavaltion yliopiston Wexner Medical Centerissä
- Medicare A/B on listattu ensisijaiseksi vakuutukseksi
- 65-vuotiaat tai vanhemmat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 65-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joilla on Medicare Advantage -suunnitelma
Lääkäriväestö
Sisällyttämiskriteerit:
- Martha Morehousen yleisen sisätautiklinikan lääkärit Ohion osavaltion yliopiston Wexner Medical Centerissä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Medicaren osan D potilaat
Kysely
|
|
|
Lääkärin tarjoajat
Kysely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat ilmoittautuneet Medicaren osaan D ja jotka ovat tällä hetkellä mukana ihannesuunnitelmassaan arvioitujen kustannusten perusteella
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat vaihtaneet Medicare Part D PDP:tä tai harkitsevat vaihtamista missä tahansa vaiheessa ilmoittautumisensa aikana
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
|
Edunsaajien yleisimmin käyttämät resurssit Medicare Part D PDP:n valinnassa
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat Medicaren osan D donitsireiän nykyisen suunnitelmansa seurauksena
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
|
Lääkärin käsitys Medicare Part D PDP:n asianmukaisesta valinnasta potilaspaneelistaan
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
|
Lääkärin käsitys hallinnollisesta ajasta, joka kuluu Medicare Part D PDP:ihin liittyvien lääkitysongelmien ratkaisemiseen
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014H0191
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .