Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus potilaiden ja lääkäreiden tietämyksestä ja käsityksestä Medicare-osan D suunnitelman valintaan

tiistai 27. syyskuuta 2022 päivittänyt: Stuart Beatty, Ohio State University
Potilaiden metodologian arviointi ja kyky valita taloudellinen ja ihanteellinen Medicare Part D reseptilääkesuunnitelma (PDP).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on arvioida potilaiden metodologiaa ja kykyä valita taloudellinen ja ihanteellinen Medicare Part D reseptilääkesuunnitelma (PDP).

Tämän projektin ensisijaisena tavoitteena on määrittää niiden Medicaren osaan D kuuluvien potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat tällä hetkellä mukana ihanteellisessa suunnitelmassaan arvioitujen kustannusten perusteella. Toissijaisina tavoitteina on määrittää:

  1. Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat vaihtaneet Medicare Part D PDP:tä tai harkitsevat vaihtamista missä tahansa vaiheessa ilmoittautumisensa aikana
  2. Edunsaajien yleisimmin käyttämät resurssit Medicare Part D PDP:n valinnassa
  3. Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat Medicaren osan D donitsireiän nykyisen suunnitelmansa seurauksena
  4. Lääkärin käsitys Medicare Part D PDP:n asianmukaisesta valinnasta potilaspaneelistaan
  5. Lääkärin käsitys hallinnollisesta ajasta, joka kuluu Medicare Part D PDP:ihin liittyvien lääkitysongelmien ratkaisemiseen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
        • Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Martha Morehousen yleisen sisätautiklinikan potilaat Ohion osavaltion yliopiston Wexner Medical Centerissä

Kuvaus

Potilaspopulaatio

Sisällyttämiskriteerit:

  • Martha Morehousen yleisen sisätautiklinikan potilas Ohion osavaltion yliopiston Wexner Medical Centerissä
  • Medicare A/B on listattu ensisijaiseksi vakuutukseksi
  • 65-vuotiaat tai vanhemmat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 65-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on Medicare Advantage -suunnitelma

Lääkäriväestö

Sisällyttämiskriteerit:

  • Martha Morehousen yleisen sisätautiklinikan lääkärit Ohion osavaltion yliopiston Wexner Medical Centerissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Medicaren osan D potilaat
Kysely
Lääkärin tarjoajat
Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat ilmoittautuneet Medicaren osaan D ja jotka ovat tällä hetkellä mukana ihannesuunnitelmassaan arvioitujen kustannusten perusteella
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat vaihtaneet Medicare Part D PDP:tä tai harkitsevat vaihtamista missä tahansa vaiheessa ilmoittautumisensa aikana
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
Edunsaajien yleisimmin käyttämät resurssit Medicare Part D PDP:n valinnassa
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttavat Medicaren osan D donitsireiän nykyisen suunnitelmansa seurauksena
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
Lääkärin käsitys Medicare Part D PDP:n asianmukaisesta valinnasta potilaspaneelistaan
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
Lääkärin käsitys hallinnollisesta ajasta, joka kuluu Medicare Part D PDP:ihin liittyvien lääkitysongelmien ratkaisemiseen
Aikaikkuna: 9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta
9 viikon sisällä tutkimuksen aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 16. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014H0191

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa