Исследование знаний и восприятия пациентов и врачей в отношении выбора плана Medicare Part D
27 сентября 2022 г. обновлено: Stuart Beatty, Ohio State University
Оценка методологии и способности пациентов выбрать экономичный и идеальный план рецептурных препаратов Medicare Part D (PDP).
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого проекта является оценка методологии и способности пациентов выбрать экономичный и идеальный план рецептурных препаратов Medicare Part D (PDP).
Основная цель этого проекта состоит в том, чтобы определить процент пациентов, зарегистрированных в части D Medicare, которые в настоящее время зарегистрированы в своем идеальном плане на основе предполагаемых затрат. Второстепенными целями являются определение:
- Процент пациентов, которые перешли или рассматривали возможность перехода на программу Medicare Part D PDP в любой момент во время регистрации.
- Наиболее часто используемые ресурсы, используемые бенефициарами для помощи в выборе PDP части D Medicare
- Процент пациентов, достигших дырки от бублика Medicare Part D в результате своего текущего плана
- Восприятие врачом надлежащего выбора PDP части D Medicare среди группы пациентов
- Восприятие врачом административного времени, затрачиваемого на решение проблем с лекарствами, связанных с PDP части D Medicare
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43221
- Martha Morehouse Internal Medicine Clinic at Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты клиники общей внутренней медицины Марты Морхаус в Медицинском центре Векснера Университета штата Огайо
Описание
Популяция пациентов
Критерии включения:
- Пациент клиники общей внутренней медицины Марты Морхаус в Медицинском центре Векснера Университета штата Огайо.
- Medicare A/B указана как основная страховка
- Пациенты 65 лет и старше
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 65 лет
- Пациенты с планом Medicare Advantage
Врач Население
Критерии включения:
- Врачи клиники общей внутренней медицины Марты Морхаус в Медицинском центре Векснера Университета штата Огайо
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты Medicare, часть D
Опрос
|
|
|
Поставщики медицинских услуг
Опрос
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент пациентов, зарегистрированных в части D Medicare, которые в настоящее время зарегистрированы в своем идеальном плане, исходя из предполагаемых затрат.
Временное ограничение: В течение 9 недель после начала обследования
|
В течение 9 недель после начала обследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент пациентов, которые перешли или рассматривали возможность перехода на программу Medicare Part D PDP в любой момент во время регистрации.
Временное ограничение: В течение 9 недель после начала обследования
|
В течение 9 недель после начала обследования
|
|
Наиболее часто используемые ресурсы, используемые бенефициарами для помощи в выборе PDP части D Medicare
Временное ограничение: В течение 9 недель после начала обследования
|
В течение 9 недель после начала обследования
|
|
Процент пациентов, достигших дырки от бублика Medicare Part D в результате своего текущего плана
Временное ограничение: В течение 9 недель после начала обследования
|
В течение 9 недель после начала обследования
|
|
Восприятие врачом надлежащего выбора PDP части D Medicare среди группы пациентов
Временное ограничение: В течение 9 недель после начала обследования
|
В течение 9 недель после начала обследования
|
|
Восприятие врачом административного времени, затрачиваемого на решение проблем с лекарствами, связанных с PDP части D Medicare
Временное ограничение: В течение 9 недель после начала обследования
|
В течение 9 недель после начала обследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stuart Beatty, PharmD, Ohio State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2014H0191
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .