Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perorální suplementace gestagenem v prevenci rekurentních kontrakcí dělohy u předčasného porodu

26. ledna 2016 aktualizováno: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie perorální suplementace gestagenem v prevenci opakujících se kontrakcí dělohy při předčasném porodu

Účelem této studie je zhodnotit účinek perorální suplementace progesteronu při předčasném porodu na prevenci opakujících se kontrakcí dělohy a prodloužení těhotenství a jeho vedlejší účinek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Singleton těhotenství
  • Předčasný porod
  • GA24-34týd
  • Neporušené membrány

Kritéria vyloučení:

  • Stav matky/plodu vyžadující okamžitý porod, např. Chorioamnionitida, fetální tíseň
  • Placenta previa
  • zdravotní a porodnické komplikace
  • alergie na dydrogesteron

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Dydrogesteron
tokolytikum + kortikosteroidy + Dydrogesteron 10 mg/tableta připravte v kapsli, 1 tobolka perorálně každých 12 hodin, počáteční forma registrace do gestačního věku 37 týdnů
Ostatní jména:
  • Duphaston
Komparátor placeba: Placebo
tokolytikum + kortikosteroidy + placebo příprava v tobolce, 1 tobolka perorálně každých 12 hodin, počáteční forma registrace do gestačního věku 37 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Recidiva děložní kontrakce do 48 hodin po ukončení tokolytiky
Časové okno: 48 hodin
48 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba od předčasné porodní bolesti do porodu
Časové okno: 9 týdnů
9 týdnů
Gestační věk při porodu
Časové okno: 9 týdnů
9 týdnů
Počet novorozenců se syndromem respirační tísně
Časové okno: 9 týdnů
9 týdnů
vedlejší efekty
Časové okno: 9 týdnů
9 týdnů
Počet novorozenců s intraventrikulárním krvácením
Časové okno: 9 týdnů
9 týdnů
Počet novorozenců s nekrotizující enterokolitidou
Časové okno: 9 týdnů
9 týdnů
Počet novorozenců se sepsí
Časové okno: 9 týdnů
9 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

13. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit