Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oral gestagentilskud til forebyggelse af tilbagevendende livmoderkontraktion ved præmatur fødsel

26. januar 2016 opdateret af: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret forsøg med oralt gestagentilskud til forebyggelse af tilbagevendende livmoderkontraktion ved præterm fødsel

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​oral progesterontilskud i præmature fødsel på forebyggelse af tilbagevendende livmoderkontraktion og forlængelse af graviditetsperioden, og dens bivirkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singleton graviditet
  • For tidlig fødsel
  • GA24-34wk
  • Intakte membraner

Ekskluderingskriterier:

  • Moderens/fosterets tilstand kræver øjeblikkelig fødsel ex. Chorioamnionitis, føtal nød
  • Placenta previa
  • medicinske og obstetriske komplikationer
  • allergi over for dydrogesteron

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dydrogesteron
tokolytiske + kortikosteroider + Dydrogesteron 10 mg/tablet tilberedes i kapsel, 1 kapsel oralt hver 12. time, start fra tilmelding indtil gestationsalder 37 uger
Andre navne:
  • Duphaston
Placebo komparator: Placebo
tokolytiske + kortikosteroider + Placebo forberedes i kapsel, 1 kapsel oralt hver 12. time, start fra tilmelding indtil gestationsalder 37 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gentagelse af livmoderkontraktion inden for 48 timer efter stop tocolytisk
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid fra for tidlig fødsel til fødsel
Tidsramme: 9 uger
9 uger
Gestationsalder ved fødslen
Tidsramme: 9 uger
9 uger
Antal nyfødte med respiratory distress syndrome
Tidsramme: 9 uger
9 uger
bivirkninger
Tidsramme: 9 uger
9 uger
Antal nyfødte med intraventrikulær blødning
Tidsramme: 9 uger
9 uger
Antal nyfødte med nekrotiserende enterocolitis
Tidsramme: 9 uger
9 uger
Antal nyfødte med sepsis
Tidsramme: 9 uger
9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner