Suun kautta otettava progestiinilisä toistuvan kohdun supistumisen ehkäisyyn ennenaikaisessa synnytyksessä
tiistai 26. tammikuuta 2016 päivittänyt: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, plasebokontrolloitu koe suun kautta annettavasta progestiinilisästä toistuvan kohdun supistumisen ehkäisyyn ennenaikaisessa synnytyksessä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida suun kautta otettavan progesteronilisän vaikutusta ennenaikaisessa synnytyksessä toistuvien kohdun supistumisen ehkäisyyn ja raskauden pitenemiseen sekä sen sivuvaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10330
- Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yksittäinen raskaus
- Ennenaikainen synnytys
- GA24-34 vk
- Ehjät kalvot
Poissulkemiskriteerit:
- Äidin/sikiön tila, joka vaatii välitöntä synnytystä esim. Korioamnioniitti, sikiön ahdistus
- Placenta previa
- lääketieteelliset ja synnytyksen komplikaatiot
- allergia dydrogesteronille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Dydrogesteroni
tokolyytti + kortikosteroidit + Dydrogesteroni 10 mg/tabletti valmistetaan kapselissa, 1 korkki suun kautta 12 tunnin välein, alkaen lomakkeen ilmoittautumisesta raskausikään 37 viikkoa
|
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
tokolyytti + kortikosteroidit + lumelääke kapselissa, 1 korkki suun kautta 12 tunnin välein, alkaen ilmoittautumisesta raskausikään 37 viikkoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kohdun supistuksen uusiutuminen 48 tunnin sisällä tokolyytiikan lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
48 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika ennenaikaisesta synnytyskivusta synnytykseen
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
9 viikkoa
|
|
Raskausaika synnytyksessä
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
9 viikkoa
|
|
Vastasyntyneiden määrä, joilla on hengitysvaikeusoireyhtymä
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
9 viikkoa
|
|
sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
9 viikkoa
|
|
Niiden vastasyntyneiden lukumäärä, joilla on suonensisäinen verenvuoto
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
9 viikkoa
|
|
Niiden vastasyntyneiden lukumäärä, joilla on nekrotisoiva enterokoliitti
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
9 viikkoa
|
|
Vastasyntyneiden määrä, joilla on sepsis
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
9 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- American College of Obstetricians and Gynecologists; Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 127: Management of preterm labor. Obstet Gynecol. 2012 Jun;119(6):1308-17. doi: 10.1097/AOG.0b013e31825af2f0.
- Committee on Practice Bulletins-Obstetrics, The American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice bulletin no. 130: prediction and prevention of preterm birth. Obstet Gynecol. 2012 Oct;120(4):964-73. doi: 10.1097/AOG.0b013e3182723b1b. No abstract available.
- Norwitz ER, Caughey AB. Progesterone supplementation and the prevention of preterm birth. Rev Obstet Gynecol. 2011 Summer;4(2):60-72.
- Borna S, Sahabi N. Progesterone for maintenance tocolytic therapy after threatened preterm labour: a randomised controlled trial. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2008 Feb;48(1):58-63. doi: 10.1111/j.1479-828X.2007.00803.x.
- Arikan I, Barut A, Harma M, Harma IM. Effect of progesterone as a tocolytic and in maintenance therapy during preterm labor. Gynecol Obstet Invest. 2011;72(4):269-73. doi: 10.1159/000328719. Epub 2011 Nov 12.
- Preterm birth. In: Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Hault JC, Rouse DJ, Spong CY, editors. Williams Obstetrics. 23rd ed. McGraw-Hill; 2010. p. 804-831.
- Di Renzo GC, Giardina I, Clerici G, Mattei A, Alajmi AH, Gerli S. The role of progesterone in maternal and fetal medicine. Gynecol Endocrinol. 2012 Nov;28(11):925-32. doi: 10.3109/09513590.2012.730576.
- Omar MH, Mashita MK, Lim PS, Jamil MA. Dydrogesterone in threatened abortion: pregnancy outcome. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Dec;97(5):421-5. doi: 10.1016/j.jsbmb.2005.08.013. Epub 2005 Nov 15.
- Carp H. A systematic review of dydrogesterone for the treatment of threatened miscarriage. Gynecol Endocrinol. 2012 Dec;28(12):983-90. doi: 10.3109/09513590.2012.702875. Epub 2012 Jul 16.
- Queisser-Luft A. Dydrogesterone use during pregnancy: overview of birth defects reported since 1977. Early Hum Dev. 2009 Jun;85(6):375-7. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2008.12.016. Epub 2009 Feb 3.
- Dodd JM, Crowther CA, Cincotta R, Flenady V, Robinson JS. Progesterone supplementation for preventing preterm birth: a systematic review and meta-analysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2005 Jun;84(6):526-33. doi: 10.1111/j.0001-6349.2005.00835.x.
- Sharami SH, Zahiri Z, Shakiba M, Milani F. Maintenance therapy by vaginal progesterone after threatened idiopathic preterm labor: a randomized placebo-controlled double-blind trial. Int J Fertil Steril 2010;4:45-50.
- Bomba-Opon DA, Kosinska-Kaczynska K, Kosinski P, Wegrzyn P, Kaczynski B, Wielgos M. Vaginal progesterone after tocolytic therapy in threatened preterm labor. J Matern Fetal Neonatal Med. 2012 Jul;25(7):1156-9. doi: 10.3109/14767058.2011.629014. Epub 2012 Apr 3.
- Areia A, Fonseca E, Moura P. Progesterone use after successful treatment of threatened pre-term delivery. J Obstet Gynaecol. 2013 Oct;33(7):678-81. doi: 10.3109/01443615.2013.820266.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 13. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 28. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RA57/104
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .