Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost alkoholu po betadinu a kombinaci alkoholu a betadinu na zánět cévního přístupu

7. dubna 2015 aktualizováno: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Mashhad University of Medical Sciences

Účelem této studie bylo porovnat účinnost kombinace alkoholu a jodového povidonu 10 % a alkoholu 70 % po povidonu jod 10 % na záněty a infekce související s oblastí cévního přístupu u hemodialyzovaných pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tyto případy byly identifikovány u pacientů, u kterých chyběla specifická onemocnění; Neužívání antibiotik nebo imunosupresiv. Že účastníci budou vybráni pomocí metody náhodného odběru vzorků a náhodně rozděleni do tří skupin: kombinace alkoholu a povidon jódu 10 %, Alkohol po a kontrolní skupiny. V intervenci v jedné skupině bylo dezinfikováno místo cévního vstupu dezinfikované Alkoholem (skupina 1) a ve skupině 2 byl k separaci použit Alkohol a povidon jod 10%. Poté bude pacient za měsíc se zánětem a infekcí cévního přístupu sledován. Kritéria vyloučení: zánět nebo selhání píštěle během studie z jakéhokoli jiného důvodu než infekce. Určení velikosti vzorku: Prostřednictvím pilotní studie. Datum: 02.10.2014 do 02.11.2014 Výsledek: Omývání oběma roztoky působí na snížení zánětu a infekce pacienta.

účinnost Alcoholu po Betadine a kombinaci alkoholu a Betadine na záněty a infekce související s pacienty na hemodialýze s cévním přístupem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

96

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • absence zánětlivého vaskulárního přístupového místa
  • tři dialýzy týdně

Kritéria vyloučení:

  • pacient umírá
  • pacient odstoupil z partnerství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: alkohol a povidon jod
účinnost kombinace alkoholu a jodového povidonu na zánět související s cévním přístupem
Jiný: Alkohol a povidon jód
použití z alkoholu a povidonu jódu k prevenci zánětů
Experimentální: kombinace alkoholu a betadinu
účinnost kombinace alkoholu a jodového povidonu na infekci související s cévním přístupem
Jiný: kombinace alkoholu a betadinu
použití z kombinace Alkohol a povidon jod pro prevenci zánětů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
betadin a alkohol na zánět a infekci pacienta
Časové okno: až jeden měsíc
až jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mashhad University of Medical Sciences

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

13. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 921839

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Komplikace hemodialýzy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit