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La eficacia del alcohol después de Betadine y la combinación de alcohol y Betadine en la inflamación Vascular Access

7 de abril de 2015 actualizado por: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Universidad Mashhad de Ciencias Médicas

El propósito de este estudio fue comparar la eficacia de la combinación de alcohol y povidona yodada al 10% y alcohol al 70% después de povidona yodada al 10% sobre la inflamación e infección relacionadas con el área de acceso vascular en pacientes en hemodiálisis.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estos casos se identificaron a partir de pacientes que carecían de enfermedades específicas; No uso de antibióticos o fármacos inmunosupresores. Que los participantes serán seleccionados mediante el método de muestreo por conveniencia y divididos aleatoriamente en tres grupos: combinación de alcohol y povidona yodada al 10%, alcohol después y grupos control. En la Intervención en un grupo se desinfectó el sitio de acceso vascular con alcohol (grupo 1) y en el grupo 2 se desinfectó con alcohol y povidona yodada al 10 % para separarlos. Luego se vigilará al paciente en un mes de inflamación e infección del acceso vascular. Criterios de exclusión: inflamación o fracaso de la fístula durante el estudio por cualquier motivo distinto a la infección. Determinación del tamaño de la muestra: A través del estudio piloto. Fecha: 02.10.2014 hasta el 02.11.2014 Resultado: El lavado con ambas soluciones afecta o reduce la inflamación y la infección del paciente.

la eficacia del alcohol después de Betadine y la combinación de alcohol y Betadine en la inflamación y la infección relacionadas con los pacientes de hemodiálisis de acceso vascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

96

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ausencia de sitio de acceso vascular inflamatorio
  • tres sesiones de diálisis por semana

Criterio de exclusión:

  • paciente muere
  • el paciente se retiró de la sociedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: alcohol y povidona yodada
la eficacia de la combinación de alcohol y povidona yodada en la inflamación relacionada con el acceso vascular
uso de alcohol y povidona yodada para la prevención de la inflamación
Experimental: combinación de alcohol y betadin
la eficacia de la combinación de alcohol y povidona yodada en la infección relacionada con el acceso vascular
uso de una combinación de alcohol y povidona yodada para la prevención de la inflamación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
efecto de betadin y alcohol sobre la inflamación e infección del paciente
Periodo de tiempo: hasta un mes
hasta un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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