Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av alkohol efter betadin och kombination av alkohol och betadin på inflammation Vaskulär tillgång

7 april 2015 uppdaterad av: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Mashhad University of Medical Sciences

Syftet med denna studie var att jämföra effekten av en kombination av alkohol och povidonjod 10 % och alkohol 70 % efter povidonjod 10 % på inflammation och infektion relaterad till vaskulär åtkomstområde hos hemodialyspatienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dessa fall identifierades från patientens brist på specifika sjukdomar; Utebliven användning av antibiotika eller immunsuppressiva läkemedel. Att deltagarna kommer att väljas ut med hjälp av bekvämlighetsprovtagningsmetod och slumpmässigt delas in i tre grupper: kombination av alkohol och povidonjod 10 %, Alkohol efter och kontrollgrupper. I Interventionen i en grupp desinficerades det vaskulära åtkomststället som desinficerats med alkohol (grupp 1) och i grupp 2 användes alkohol och povidonjod 10 % för att separera. Sedan patienten i en månad av inflammation och infektion av vaskulär tillgång kommer att övervakas. Uteslutningskriterier: inflammation eller fistelsvikt under studien av någon annan anledning än infektion. Bestämning av provstorlek: Genom pilotstudien. Datum: 2014-10-02 till 2014-11-02 Resultat: Tvättning med både lösningen påverkad minskar inflammation och infektion hos patienten.

effekten av alkohol efter Betadine och kombination av alkohol och Betadine på inflammation och infektion relaterad till vaskulär tillgång hemodialyspatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

96

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frånvaro av inflammatorisk vaskulär åtkomstplats
  • tre dialystillfällen per vecka

Exklusions kriterier:

  • patienten dör
  • patienten drog sig ur partnerskapet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: alkohol och povidonjod
effektiviteten av en kombination av alkohol och povidonjod på inflammation relaterad till vaskulär tillgång
Övrig: Alkohol och povidonjod
använder från alkohol och povidonjod för att förebygga inflammation
Experimentell: kombination av alkohol och betadin
effektiviteten av en kombination av alkohol och povidonjod på infektion relaterad till vaskulär tillgång
Övrig: kombination av alkohol och betadin
använder från kombinationen alkohol och povidonjod för att förebygga inflammation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
påverkas av betadin och alkohol på inflammation och infektion hos patienten
Tidsram: upp till en månad
upp till en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

13 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 921839

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera