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A eficácia do álcool após betadine e combinação de álcool e betadine no acesso vascular inflamatório

7 de abril de 2015 atualizado por: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Universidade Mashhad de Ciências Médicas

O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia da combinação de álcool e iodopovidona 10% e Álcool 70% após iodopovidona 10% na inflamação e infecção relacionada à área de acesso vascular em pacientes em hemodiálise.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esses casos foram identificados a partir de pacientes que carecem de doenças específicas; Não uso de antibióticos ou drogas imunossupressoras. Que os participantes serão selecionados pelo método de amostragem por conveniência e divididos aleatoriamente em três grupos: combinação de álcool e iodopovidona 10%, álcool após e grupos controle. Na Intervenção em um grupo, o local de acesso vascular desinfetado com álcool (grupo 1) e no grupo 2, álcool e iodopovidona 10% foram desinfetados. Então o paciente em um mês de inflamação e infecção do acesso vascular será monitorado. Critérios de exclusão: inflamação ou falha da fístula durante o estudo por qualquer motivo que não seja infecção. Determinação do tamanho da amostra: Através do estudo piloto. Data: 02.10.2014 até 02.11.2014 Resultado: Lavar com ambas as soluções afeta a redução da inflamação e infecção do paciente.

a eficácia do Álcool após Betadine e combinação de álcool e Betadine na inflamação e infecção relacionada a pacientes em hemodiálise de acesso vascular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

96

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ausência de local de acesso vascular inflamatório
  • três sessões de diálise por semana

Critério de exclusão:

  • paciente morre
  • paciente desistiu da parceria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: álcool e iodopovidona
a eficácia da combinação de álcool e iodopovidona na inflamação relacionada ao acesso vascular
usando álcool e iodopovidona para prevenção de inflamação
Experimental: combinação de álcool e betadin
a eficácia da combinação de álcool e iodopovidona na infecção relacionada ao acesso vascular
usando uma combinação de álcool e iodopovidona para prevenção de inflamação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
efeito de betadin e álcool na inflamação e infecção do paciente
Prazo: até um mês
até um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

13 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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