Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'efficacité de l'alcool après la bétadine et la combinaison de l'alcool et de la bétadine sur l'inflammation de l'accès vasculaire

7 avril 2015 mis à jour par: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Université des sciences médicales de Mashhad

Le but de cette étude était de comparer l'efficacité de l'association alcool et povidone iodée 10% et Alcool 70% après povidone iodée 10% sur l'inflammation et l'infection liées à la zone d'accès vasculaire chez les patients hémodialysés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ces cas ont été identifiés chez des patients qui n'avaient pas de maladies spécifiques ; Non-utilisation d'antibiotiques ou de médicaments immunosuppresseurs. Que les participants seront sélectionnés en utilisant la méthode d'échantillonnage de commodité et divisés au hasard en trois groupes : combinaison d'alcool et de povidone iodée à 10 %, alcool après et groupes de contrôle. Dans l'intervention dans un groupe, le site d'accès vasculaire désinfecté avec de l'alcool (groupe 1) et dans le groupe 2, l'alcool et la povidone iodée à 10 % ont été utilisés pour séparer ont été désinfectés. Ensuite, le patient dans un mois d'inflammation et d'infection de l'accès vasculaire sera surveillé. Critères d'exclusion : inflammation ou échec de la fistule au cours de l'étude pour toute raison autre qu'une infection. Détermination de la taille de l'échantillon : par le biais de l'étude pilote. Date : 02.10.2014 jusqu'au 02.11.2014 Résultat : Le lavage avec les deux solutions affectées réduit l'inflammation et l'infection du patient.

l'efficacité de l'alcool après la bétadine et de la combinaison d'alcool et de bétadine sur l'inflammation et l'infection liées aux patients hémodialysés par accès vasculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

96

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • absence de site d'accès vasculaire inflammatoire
  • trois séances de dialyse par semaine

Critère d'exclusion:

  • le patient décède
  • le patient s'est retiré du partenariat

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: alcool et povidone iodée
l'efficacité de la combinaison d'alcool et de povidone iodée sur l'inflammation liée à l'accès vasculaire
Autre: Alcool et povidone iodée
en utilisant de l'alcool et de la povidone iodée pour la prévention de l'inflammation
Expérimental: combinaison d'alcool et de bétadine
l'efficacité de la combinaison d'alcool et de povidone iodée sur l'infection liée à l'accès vasculaire
Autre: combinaison d'alcool et de bétadine
utilisation d'une combinaison d'alcool et de povidone iodée pour la prévention de l'inflammation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
effet de la bétadine et de l'alcool sur l'inflammation et l'infection du patient
Délai: jusqu'à un mois
jusqu'à un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mashhad University of Medical Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2014

Première publication (Estimation)

13 octobre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 921839

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner