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L'efficacia dell'alcol dopo Betadine e la combinazione di alcol e Betadine sull'accesso vascolare infiammatorio

7 aprile 2015 aggiornato da: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Università di scienze mediche di Mashhad

Lo scopo di questo studio era confrontare l'efficacia della combinazione di alcol e iodio povidone 10% e alcol 70% dopo iodio povidone 10% sull'infiammazione e infezione correlata all'area di accesso vascolare nei pazienti in emodialisi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questi casi sono stati identificati da pazienti privi di patologie specifiche; Non utilizzo di antibiotici o farmaci immunosoppressori. Che i partecipanti saranno selezionati utilizzando il metodo di campionamento di convenienza e divisi casualmente in tre gruppi: combinazione di alcol e iodio povidone 10%, alcol dopo e gruppi di controllo. Nell'intervento in un gruppo è stato disinfettato il sito di accesso vascolare disinfettato con alcol (gruppo 1) e nel gruppo 2 sono stati utilizzati alcol e iodio povidone al 10%. Quindi il paziente in un mese di infiammazione e infezione dell'accesso vascolare verrà monitorato. Criteri di esclusione: infiammazione o fallimento della fistola durante lo studio per qualsiasi motivo diverso dall'infezione. Determinazione della dimensione del campione: attraverso lo studio pilota. Data: 02.10.2014 fino al 02.11.2014 Risultato: il lavaggio con entrambe le soluzioni riduce l'infiammazione e l'infezione del paziente.

l'efficacia dell'alcol dopo Betadine e la combinazione di alcol e Betadine su infiammazione e infezione correlate a pazienti in emodialisi con accesso vascolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

96

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • assenza di sito di accesso vascolare infiammatorio
  • tre sedute di dialisi a settimana

Criteri di esclusione:

  • paziente muore
  • paziente si è ritirato dalla collaborazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: alcool e iodio povidone
l'efficacia della combinazione di alcol e iodio povidone sull'infiammazione correlata all'accesso vascolare
Altro: Alcol e iodio povidone
utilizzando da alcool e iodio povidone per la prevenzione dell'infiammazione
Sperimentale: combinazione di alcol e betadin
l'efficacia della combinazione di alcol e iodio povidone sull'infezione correlata all'accesso vascolare
Altro: combinazione di alcol e betadin
usando dalla combinazione alcol e iodio povidone per la prevenzione dell'infiammazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
effettuato di betadin e alcol su infiammazione e infezione del paziente
Lasso di tempo: fino a un mese
fino a un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 921839

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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