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Die Wirksamkeit von Alkohol nach Betadin und die Kombination von Alkohol und Betadin bei Entzündungen des Gefäßzugangs

7. April 2015 aktualisiert von: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Medizinische Universität Mashhad

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit der Kombination von Alkohol und Povidon-Jod 10 % und Alkohol 70 % nach Povidon-Jod 10 % bei Entzündungen und Infektionen im Zusammenhang mit dem Gefäßzugangsbereich bei Hämodialysepatienten zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Fälle wurden bei Patienten identifiziert, denen bestimmte Krankheiten fehlten; Nichteinnahme von Antibiotika oder Immunsuppressiva. Dass die Teilnehmer anhand einer praktischen Stichprobenmethode ausgewählt und zufällig in drei Gruppen eingeteilt werden: Kombination aus Alkohol und Povidon-Jod 10 %, Alkohol nach und Kontrollgruppe. Bei der Intervention wurde in einer Gruppe die Gefäßzugangsstelle mit Alkohol desinfiziert (Gruppe 1) und in Gruppe 2 wurden Alkohol und Povidon-Jod 10 % zur Trennung desinfiziert. Dann wird der Patient in einem Monat auf Entzündungen und Infektionen des Gefäßzugangs überwacht. Ausschlusskriterien: Entzündung oder Fistelversagen während der Studie aus einem anderen Grund als einer Infektion. Bestimmung der Stichprobengröße: Durch die Pilotstudie. Datum: 02.10.2014 bis 02.11.2014 Ergebnis: Das Waschen mit beiden Lösungen reduziert die Entzündung und Infektion des Patienten.

die Wirksamkeit von Alkohol nach Betadin und der Kombination von Alkohol und Betadin bei Entzündungen und Infektionen im Zusammenhang mit Hämodialysepatienten mit Gefäßzugang.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

96

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fehlen einer entzündlichen Gefäßzugangsstelle
  • drei Dialysesitzungen pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Patient stirbt
  • Der Patient ist aus der Partnerschaft ausgetreten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Alkohol und Povidon-Jod
die Wirksamkeit der Kombination von Alkohol und Povidon-Jod bei Entzündungen im Zusammenhang mit dem Gefäßzugang
Sonstiges: Alkohol und Povidon-Jod
Verwendung von Alkohol und Povidon-Jod zur Vorbeugung von Entzündungen
Experimental: Kombination aus Alkohol und Betadin
die Wirksamkeit der Kombination von Alkohol und Povidon-Jod bei Infektionen im Zusammenhang mit dem Gefäßzugang
Sonstiges: Kombination aus Alkohol und Betadin
Verwendung einer Kombination aus Alkohol und Povidon-Jod zur Vorbeugung von Entzündungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirkung von Betadin und Alkohol auf Entzündungen und Infektionen des Patienten
Zeitfenster: bis zu einem Monat
bis zu einem Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 921839

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