Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av alkohol etter betadine og kombinasjon av alkohol og betadin på betennelse vaskulær tilgang

7. april 2015 oppdatert av: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences

Mashhad University of Medical Sciences

Hensikten med denne studien var å sammenligne effekten av kombinasjon av alkohol og povidonjod 10 % og alkohol 70 % etter povidonjod 10 % på betennelse og infeksjon relatert til vaskulær tilgangsområde hos hemodialysepasienter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Disse tilfellene ble identifisert fra pasientens mangel på spesifikke sykdommer; Ikke-bruk av antibiotika eller immundempende legemidler. At deltakerne vil bli valgt ved hjelp av bekvemmelighetsprøvemetode og tilfeldig delt inn i tre grupper: kombinasjon av alkohol og povidonjod 10 %, Alkohol etter og kontrollgrupper. I intervensjonen i en gruppe ble det vaskulære tilgangsstedet desinfisert med alkohol (gruppe 1) og i gruppe 2 ble alkohol og povidonjod 10 % brukt til å skille desinfisert. Da pasienten i en måned med betennelse og infeksjon i vaskulær tilgang vil bli overvåket. Eksklusjonskriterier: betennelse eller fistelsvikt under studien av andre grunner enn infeksjon. Bestemmelse av prøvestørrelse: Gjennom pilotstudien. Dato: 02.10.2014 til 02.11.2014 Utfall: Vask med begge løsningene påvirket reduserer betennelse og infeksjon hos pasienten.

effekten av alkohol etter Betadine og kombinasjon av alkohol og Betadine på betennelse og infeksjon relatert til hemodialysepasienter med vaskulær tilgang.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

96

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fravær av inflammatorisk vaskulær tilgangssted
  • tre dialyseøkter per uke

Ekskluderingskriterier:

  • pasient dør
  • pasienten trakk seg fra samarbeidet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: alkohol og povidonjod
effekten av kombinasjon av alkohol og povidonjod på betennelse relatert til vaskulær tilgang
Annen: Alkohol og povidonjod
ved hjelp av alkohol og povidon jod for forebygging av betennelse
Eksperimentell: kombinasjon av alkohol og betadin
effekten av kombinasjon av alkohol og povidonjod på infeksjon relatert til vaskulær tilgang
Annen: kombinasjon av alkohol og betadin
bruker fra kombinasjon alkohol og povidonjod for forebygging av betennelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
påvirket av betadin og alkohol på betennelse og infeksjon hos pasienten
Tidsramme: opptil en måned
opptil en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 921839

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere