- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02263196
염증 혈관 접근에 대한 Betadine 및 알코올과 Betadine의 병용 후 알코올의 효능
2015년 4월 7일 업데이트: rajabpoor, Mashhad University of Medical Sciences
마슈하드 의과대학
본 연구의 목적은 혈액투석 환자의 혈관통로 부위 염증 및 감염에 대한 포비돈 요오드 10% 후 알코올 및 포비돈 요오드 10% 및 알코올 70% 병용의 효능을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이러한 경우는 특정 질환이 없는 환자에서 확인되었습니다. 항생제나 면역억제제를 사용하지 않습니다. 참가자는 편의 샘플링 방법을 사용하여 선택되고 알코올과 포비돈 요오드 10%의 조합, 알코올 후 및 대조군의 세 그룹으로 무작위로 나뉩니다. Intervention에서는 1군에서 알코올로 혈관통로 부위를 소독한 군(1군)과 2군에서 알코올과 포비돈 요오드 10%를 분리하여 소독하였다. 그런 다음 한 달 동안 염증과 혈관 감염의 환자를 모니터링합니다. 제외 기준: 감염 이외의 이유로 연구 중 염증 또는 누공 부전. 샘플 크기 결정: 파일럿 연구를 통해. 날짜: 2014년 10월 2일 2014년 11월 2일까지 결과: 영향을 받는 두 용액으로 세척하면 환자의 염증과 감염이 감소합니다.
혈관 접근 혈액 투석 환자와 관련된 염증 및 감염에 대한 Betadine 및 알코올과 Betadine의 조합 후 알코올의 효능.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
96
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Mashhad, 이란, 이슬람 공화국
- 모병
- Ali Bazzi
-
연락하다:
- maryam bagheri, instructor
- 전화번호: 09153031112
- 이메일: bagherim@mums.ac.ir
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 염증성 혈관 접근 부위의 부재
- 일주일에 세 번의 투석 세션
제외 기준:
- 환자 사망
- 환자가 파트너십에서 탈퇴했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 알코올과 포비돈 요오드
알코올과 포비돈 요오드의 혈관통로 관련 염증에 대한 효능
|
염증 예방을 위해 알코올 및 포비돈 요오드 사용
|
|
실험적: 알코올과 베타딘의 조합
혈관통로 관련 감염에 대한 알코올과 포비돈 요오드의 병용 효능
|
염증 예방을 위해 알코올과 포비돈 요오드의 조합 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
베타딘과 알코올이 환자의 염증과 감염에 미치는 영향
기간: 최대 한 달
|
최대 한 달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: mohmmad rajabpoor, student, Msc Student, Faculty of Nursing and Midwifery
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 8일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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