- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02386150
ID Rekombinantní ricinový toxin A-Chain vakcína RVEc™ - 3dávková primární série s boostem
30. prosince 2019 aktualizováno: U.S. Army Medical Research and Development Command
Eskalující studie fáze 1b k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantního ricinového A-řetězce 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) Vakcína (RVEc™) podaná intradermálně zdravým dospělým jako primární 3dávková Série a booster
Tato studie se snaží určit bezpečnost a imunogenicitu série 3 primárních vakcinací a posilovací vakcinace vakcíny s rekombinantním ricinovým A-řetězcem 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) v 10. nebo 20 μg intradermálně (ID).
Tato studie hodnotí, zda RVEc bude vykazovat přijatelný bezpečnostní profil, jak je stanoveno na základě údajů o nežádoucích účincích (AE) a zda RVEc vyvolá titry protilátek proti ricinu a protilátky neutralizující ricinový toxin u příjemců vakcíny.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Fort Deterick, Maryland, Spojené státy, 21702
- Department of Clinical Research, USAMRIID
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci studie si musí přečíst a podepsat schválený informovaný souhlas.
- Účastníci studie musí mít v době screeningu alespoň 18 let a v době prvního očkování ve studii nesmí být starší 50 let.
- Účastníci musí v době promítání vážit alespoň 110 liber.
- Účastníci musí být v dobrém zdravotním stavu podle lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, elektrokardiogramu, rentgenu hrudníku, hematologie, klinické chemie, analýzy moči, sérologie hepatitidy a testu na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV) a musí být pro účast zdravotně schváleni vyšetřovatel.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test při screeningu a ráno před každým očkováním před podáním vakcíny a musí souhlasit s použitím vysoce účinné metody antikoncepce od screeningu až po 3 měsíce po posledním očkování ve studii. Vysoce účinná metoda antikoncepce je definována jako metoda s mírou selhání nižší než 1 % ročně. Mezi přijatelné metody kontroly porodnosti, které splňují toto kritérium, patří hormonální implantáty a injekce, kombinovaná perorální antikoncepce, nitroděložní tělíska, ženská sterilizace (podvázání vejcovodů), sexuální abstinence nebo partner s vazektomií.
- Ženy účastnící se také musí souhlasit s tím, že nebudou kojit od screeningu do 3 měsíců po posledním očkování ve studii.
- Účastníci studie musí být ochotni vrátit se na všechny následné návštěvy.
- Účastníci studie musí souhlasit s hlášením jakýchkoli nežádoucích příhod (AE), které mohou nebo nemusí souviset s podáváním hodnoceného produktu po dobu trvání účasti ve studii.
- Účastníci studie musí souhlasit s tím, že se po dobu účasti ve studii zdrží nadměrného cvičení (více než obvyklá rutina) a nadměrné konzumace alkoholu (více než 2 nápoje u mužů nebo více než 1 nápoj u žen denně nebo nadměrné pití).
Kritéria vyloučení:
- Akutní nebo chronické zdravotní stavy nebo imunodeficience způsobené zdravotním stavem nebo lékařskou léčbou, léky nebo doplňky stravy, které by podle názoru výzkumníka zhoršovaly schopnost subjektu reagovat na očkování. Použití kortikosteroidů, jiných než inhalačních nebo topických kortikosteroidů nebo očních kapek, nebude povoleno.
- Těžká přecitlivělost na jakoukoli vakcínu.
- Anamnéza astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci nebo jiných současných/reziduálních onemocnění plic.
- Klinicky významné abnormální laboratorní testy. (Normální referenční rozmezí určuje místní klinická laboratoř.)
- Současný kuřák, včetně používání elektronických cigaret.
- Jakékoli známé alergie na sukcinát sodný, Polysorbát 20 (saponát), Alhydrogel nebo kanamycin.
- Příjem jakékoli vakcíny nebo hodnoceného přípravku do 30 dnů před nebo po očkování RVEc (jedinou výjimkou je inaktivovaná vakcína proti chřipce, kterou lze podat alespoň 30 dnů po dávce 3 nebo 4 RVEc).
- Hladiny kreatinfosfokinázy, které jsou trvale zvýšené více než 2× normální.
- Předchozí vakcinace RVEc nebo jakoukoli jinou kandidátskou vakcínou proti ricinu jakoukoli cestou.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1: 10 μg
10 μg RVEc se má podat do volárního povrchu předloktí ID injekcí (v alternativních ramenech pro každé očkování, pokud neexistuje lékařský důvod nestřídat ramena) pomocí jehly a stříkačky (lze použít ID adaptér) (0,1 ml/dávka).
Pro tuto skupinu jsou plánovány 4 dávky: 1 primární dávka ve dnech 0, 28 a 106 a posilovací dávka v den 365 (1 rok).
|
Složení konečného lékového produktu před jakýmkoli ředěním je 0,2 mg rekombinantního ricinového toxinu 1-33/44-198 (RVEc) v pufru a 0,2% Alhydrogel® v konečném objemu 1 ml na lahvičku.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 2: 20 μg
20 μg RVEc se má podat do volárního povrchu předloktí ID injekcí (v alternativních ramenech pro každé očkování, pokud neexistuje lékařský důvod nestřídat ramena) pomocí jehly a stříkačky (lze použít ID adaptér) (0,1 ml/dávka).
Pro tuto skupinu jsou plánovány 4 dávky: 1 primární dávka ve dnech 0, 28 a 106 a posilovací dávka v den 365 (1 rok).
|
Složení konečného lékového produktu před jakýmkoli ředěním je 0,2 mg rekombinantního ricinového toxinu 1-33/44-198 (RVEc) v pufru a 0,2% Alhydrogel® v konečném objemu 1 ml na lahvičku.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento očkovaných subjektů bez nežádoucích účinků ke dni 730
Časové okno: Den 730
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
|
Den 730
|
|
Procento očkovaných subjektů s nežádoucími účinky ke dni 730
Časové okno: Den 730
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
|
Den 730
|
|
Procento očkovaných subjektů s jakoukoli závažností lokálních reakcí (1.–4. stupeň) ke dni 730
Časové okno: Den 730
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
|
Den 730
|
|
Procento očkovaných subjektů s generalizovanými alergickými reakcemi ke dni 730
Časové okno: Den 730
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
|
Den 730
|
|
Procento očkovaných subjektů s každou nežádoucí příhodou ke dni 730
Časové okno: Den 730
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
|
Den 730
|
|
Procento očkovaných subjektů se systémovými reakcemi jakékoli závažnosti (1.–4. stupeň) ke dni 730
Časové okno: Den 730
|
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
|
Den 730
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Titry protilátek neutralizující toxin anti-ricin, jak byly stanoveny kolorimetrickým testem neutralizace toxinu (TNA)
Časové okno: Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
|
Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
|
|
Celkové titry protilátek proti ricinovému imunoglobulinu G (IgG) stanovené metodou ELISA
Časové okno: Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
|
Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. října 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. března 2015
První zveřejněno (Odhad)
11. března 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. ledna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. prosince 2019
Naposledy ověřeno
1. prosince 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- S-14-05
- FY14-09 (Jiný identifikátor: USAMRIID, Human Use Committee)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .