Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ID Rekombinantní ricinový toxin A-Chain vakcína RVEc™ - 3dávková primární série s boostem

30. prosince 2019 aktualizováno: U.S. Army Medical Research and Development Command

Eskalující studie fáze 1b k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantního ricinového A-řetězce 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) Vakcína (RVEc™) podaná intradermálně zdravým dospělým jako primární 3dávková Série a booster

Tato studie se snaží určit bezpečnost a imunogenicitu série 3 primárních vakcinací a posilovací vakcinace vakcíny s rekombinantním ricinovým A-řetězcem 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) v 10. nebo 20 μg intradermálně (ID). Tato studie hodnotí, zda RVEc bude vykazovat přijatelný bezpečnostní profil, jak je stanoveno na základě údajů o nežádoucích účincích (AE) a zda RVEc vyvolá titry protilátek proti ricinu a protilátky neutralizující ricinový toxin u příjemců vakcíny.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Fort Deterick, Maryland, Spojené státy, 21702
        • Department of Clinical Research, USAMRIID

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci studie si musí přečíst a podepsat schválený informovaný souhlas.
  • Účastníci studie musí mít v době screeningu alespoň 18 let a v době prvního očkování ve studii nesmí být starší 50 let.
  • Účastníci musí v době promítání vážit alespoň 110 liber.
  • Účastníci musí být v dobrém zdravotním stavu podle lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, elektrokardiogramu, rentgenu hrudníku, hematologie, klinické chemie, analýzy moči, sérologie hepatitidy a testu na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV) a musí být pro účast zdravotně schváleni vyšetřovatel.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test při screeningu a ráno před každým očkováním před podáním vakcíny a musí souhlasit s použitím vysoce účinné metody antikoncepce od screeningu až po 3 měsíce po posledním očkování ve studii. Vysoce účinná metoda antikoncepce je definována jako metoda s mírou selhání nižší než 1 % ročně. Mezi přijatelné metody kontroly porodnosti, které splňují toto kritérium, patří hormonální implantáty a injekce, kombinovaná perorální antikoncepce, nitroděložní tělíska, ženská sterilizace (podvázání vejcovodů), sexuální abstinence nebo partner s vazektomií.
  • Ženy účastnící se také musí souhlasit s tím, že nebudou kojit od screeningu do 3 měsíců po posledním očkování ve studii.
  • Účastníci studie musí být ochotni vrátit se na všechny následné návštěvy.
  • Účastníci studie musí souhlasit s hlášením jakýchkoli nežádoucích příhod (AE), které mohou nebo nemusí souviset s podáváním hodnoceného produktu po dobu trvání účasti ve studii.
  • Účastníci studie musí souhlasit s tím, že se po dobu účasti ve studii zdrží nadměrného cvičení (více než obvyklá rutina) a nadměrné konzumace alkoholu (více než 2 nápoje u mužů nebo více než 1 nápoj u žen denně nebo nadměrné pití).

Kritéria vyloučení:

  • Akutní nebo chronické zdravotní stavy nebo imunodeficience způsobené zdravotním stavem nebo lékařskou léčbou, léky nebo doplňky stravy, které by podle názoru výzkumníka zhoršovaly schopnost subjektu reagovat na očkování. Použití kortikosteroidů, jiných než inhalačních nebo topických kortikosteroidů nebo očních kapek, nebude povoleno.
  • Těžká přecitlivělost na jakoukoli vakcínu.
  • Anamnéza astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci nebo jiných současných/reziduálních onemocnění plic.
  • Klinicky významné abnormální laboratorní testy. (Normální referenční rozmezí určuje místní klinická laboratoř.)
  • Současný kuřák, včetně používání elektronických cigaret.
  • Jakékoli známé alergie na sukcinát sodný, Polysorbát 20 (saponát), Alhydrogel nebo kanamycin.
  • Příjem jakékoli vakcíny nebo hodnoceného přípravku do 30 dnů před nebo po očkování RVEc (jedinou výjimkou je inaktivovaná vakcína proti chřipce, kterou lze podat alespoň 30 dnů po dávce 3 nebo 4 RVEc).
  • Hladiny kreatinfosfokinázy, které jsou trvale zvýšené více než 2× normální.
  • Předchozí vakcinace RVEc nebo jakoukoli jinou kandidátskou vakcínou proti ricinu jakoukoli cestou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina 1: 10 μg
10 μg RVEc se má podat do volárního povrchu předloktí ID injekcí (v alternativních ramenech pro každé očkování, pokud neexistuje lékařský důvod nestřídat ramena) pomocí jehly a stříkačky (lze použít ID adaptér) (0,1 ml/dávka). Pro tuto skupinu jsou plánovány 4 dávky: 1 primární dávka ve dnech 0, 28 a 106 a posilovací dávka v den 365 (1 rok).
Složení konečného lékového produktu před jakýmkoli ředěním je 0,2 mg rekombinantního ricinového toxinu 1-33/44-198 (RVEc) v pufru a 0,2% Alhydrogel® v konečném objemu 1 ml na lahvičku.
Ostatní jména:
  • Vakcína s rekombinantním ricinovým toxinem A-řetězec 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)
Experimentální: Skupina 2: 20 μg
20 μg RVEc se má podat do volárního povrchu předloktí ID injekcí (v alternativních ramenech pro každé očkování, pokud neexistuje lékařský důvod nestřídat ramena) pomocí jehly a stříkačky (lze použít ID adaptér) (0,1 ml/dávka). Pro tuto skupinu jsou plánovány 4 dávky: 1 primární dávka ve dnech 0, 28 a 106 a posilovací dávka v den 365 (1 rok).
Složení konečného lékového produktu před jakýmkoli ředěním je 0,2 mg rekombinantního ricinového toxinu 1-33/44-198 (RVEc) v pufru a 0,2% Alhydrogel® v konečném objemu 1 ml na lahvičku.
Ostatní jména:
  • Vakcína s rekombinantním ricinovým toxinem A-řetězec 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento očkovaných subjektů bez nežádoucích účinků ke dni 730
Časové okno: Den 730
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
Den 730
Procento očkovaných subjektů s nežádoucími účinky ke dni 730
Časové okno: Den 730
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
Den 730
Procento očkovaných subjektů s jakoukoli závažností lokálních reakcí (1.–4. stupeň) ke dni 730
Časové okno: Den 730
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
Den 730
Procento očkovaných subjektů s generalizovanými alergickými reakcemi ke dni 730
Časové okno: Den 730
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
Den 730
Procento očkovaných subjektů s každou nežádoucí příhodou ke dni 730
Časové okno: Den 730
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
Den 730
Procento očkovaných subjektů se systémovými reakcemi jakékoli závažnosti (1.–4. stupeň) ke dni 730
Časové okno: Den 730
Nežádoucí účinky budou hodnoceny u subjektů v hodnocené populaci ve dnech očkování a v časových bodech následného sledování.
Den 730

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Titry protilátek neutralizující toxin anti-ricin, jak byly stanoveny kolorimetrickým testem neutralizace toxinu (TNA)
Časové okno: Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Celkové titry protilátek proti ricinovému imunoglobulinu G (IgG) stanovené metodou ELISA
Časové okno: Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Dny 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. října 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

11. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • S-14-05
  • FY14-09 (Jiný identifikátor: USAMRIID, Human Use Committee)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit