- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02386150
ID Rekombinanter Ricin-Toxin-A-Ketten-Impfstoff RVEc™ – 3-Dosen-Primärserie mit Boost
30. Dezember 2019 aktualisiert von: U.S. Army Medical Research and Development Command
Eskalierende Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Ricin-Toxin-A-Ketten-1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)-Impfstoffs (RVEc™), der gesunden Erwachsenen als 3-Dosen-Primärimpfung intradermal verabreicht wird Serie und Booster
Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Immunogenität einer Reihe von 3 Grundimpfungen und einer Auffrischungsimpfung mit rekombinantem Ricin-Toxin-A-Ketten-1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)-Impfstoff (RVEc) bei 10 zu bestimmen oder 20 μg intradermal (ID).
In dieser Studie wird untersucht, ob RVEc ein akzeptables Sicherheitsprofil aufweist, das anhand von Daten zu unerwünschten Ereignissen (AE) bestimmt wird, und ob RVEc bei Impfstoffempfängern Anti-Ricin-Antikörpertiter und Ricin-Toxin-neutralisierende Antikörper hervorruft.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Maryland
-
Fort Deterick, Maryland, Vereinigte Staaten, 21702
- Department of Clinical Research, USAMRIID
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studienteilnehmer müssen eine genehmigte Einverständniserklärung lesen und unterschreiben.
- Die Studienteilnehmer müssen zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 18 Jahre alt und zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung nicht älter als 50 Jahre sein.
- Die Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Vorführung mindestens 110 Pfund wiegen.
- Die Teilnehmer müssen laut Anamnese, körperlicher Untersuchung, Elektrokardiogramm, Röntgen-Thorax, Hämatologie, klinischer Chemie, Urinanalyse, Hepatitis-Serologie und Antikörpertest auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) bei guter Gesundheit sein und müssen medizinisch für die Teilnahme freigegeben sein Ermittler.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening und am Morgen jeder Impfung vor Erhalt des Impfstoffs einen negativen Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung vom Screening bis 3 Monate nach der letzten Studienimpfung anzuwenden. Eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung ist definiert als eine mit einer Versagensrate von weniger als 1 % pro Jahr. Zu den akzeptablen Verhütungsmethoden, die dieses Kriterium erfüllen, gehören Hormonimplantate und Injektionen, kombinierte orale Kontrazeptiva, Intrauterinpessare, Sterilisation der Frau (Eileiterunterbindung), sexuelle Abstinenz oder eine Vasektomie beim Partner.
- Weibliche Teilnehmer müssen sich auch bereit erklären, ab dem Screening bis zu 3 Monate nach der letzten Studienimpfung nicht zu stillen.
- Die Studienteilnehmer müssen bereit sein, für alle Nachsorgeuntersuchungen zurückzukehren.
- Die Studienteilnehmer müssen zustimmen, alle unerwünschten Ereignisse (AE) zu melden, die mit der Verabreichung des Prüfpräparats während der Dauer der Studienteilnahme verbunden sein können oder nicht.
- Die Studienteilnehmer müssen zustimmen, für die Dauer der Studienteilnahme auf übermäßigen Sport (mehr als die übliche Routine) und übermäßigen Alkoholkonsum (mehr als 2 Getränke für Männer oder mehr als 1 Getränk für Frauen täglich oder Rauschtrinken) zu verzichten.
Ausschlusskriterien:
- Akute oder chronische Erkrankungen oder Immunschwäche durch eine Erkrankung oder medizinische Behandlung, Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die nach Ansicht des Prüfers die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würden, auf die Impfung zu reagieren. Die Anwendung von Kortikosteroiden außer inhalativen oder topischen Kortikosteroiden oder Augentropfen ist nicht gestattet.
- Schwere Überempfindlichkeit gegen einen Impfstoff.
- Vorgeschichte von Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder anderen aktuellen/Resterkrankungen der Lunge.
- Klinisch signifikante abnormale Labortests. (Normale Referenzbereiche werden vom örtlichen klinischen Labor bestimmt.)
- Derzeitiger Raucher, einschließlich der Verwendung von elektronischen Zigaretten.
- Alle bekannten Allergien gegen Natriumsuccinat, Polysorbat 20 (ein Detergens), Alhydrogel oder Kanamycin.
- Erhalt eines Impfstoffs oder Prüfprodukts innerhalb von 30 Tagen vor oder nach der Impfung mit RVEc (die einzige Ausnahme ist der inaktivierte Influenza-Impfstoff, der mindestens 30 Tage nach RVEc Dosis 3 oder 4 erhalten werden kann).
- Kreatin-Phosphokinase-Spiegel, die konstant um mehr als das Zweifache des Normalwerts erhöht sind.
- Vorherige Impfung mit RVEc oder einem anderen Ricin-Impfstoffkandidaten auf beliebigem Weg.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1: 10 μg
10 μg RVEc sind in die volare Oberfläche des Unterarms durch ID-Injektion (bei jeder Impfung in abwechselnde Arme, es sei denn, es gibt einen medizinischen Grund, die Arme nicht zu wechseln) mit einer Nadel und Spritze (ID-Adapter kann verwendet werden) (0,1 ml/Dosis).
Für diese Gruppe sind 4 Dosen geplant: 1 Grunddosis an den Tagen 0, 28 und 106 und eine Auffrischungsdosis an Tag 365 (1 Jahr).
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Die Zusammensetzung des endgültigen Arzneimittelprodukts vor jeglicher Verdünnung ist 0,2 mg rekombinantes Ricintoxin 1-33/44-198 (RVEc) in Puffer und 0,2 % Alhydrogel® bei einem Endvolumen von 1 ml pro Fläschchen
Andere Namen:
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Experimental: Gruppe 2: 20 μg
20 μg RVEc sind in die volare Oberfläche des Unterarms durch ID-Injektion (bei jeder Impfung in abwechselnde Arme, es sei denn, es gibt einen medizinischen Grund, die Arme nicht zu wechseln) mit einer Nadel und Spritze (ID-Adapter kann verwendet werden) (0,1 ml/Dosis).
Für diese Gruppe sind 4 Dosen geplant: 1 Grunddosis an den Tagen 0, 28 und 106 und eine Auffrischungsdosis an Tag 365 (1 Jahr).
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Die Zusammensetzung des endgültigen Arzneimittelprodukts vor jeglicher Verdünnung ist 0,2 mg rekombinantes Ricintoxin 1-33/44-198 (RVEc) in Puffer und 0,2 % Alhydrogel® bei einem Endvolumen von 1 ml pro Fläschchen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der geimpften Probanden ohne Nebenwirkungen bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
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Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
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Tag 730
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Prozentsatz der geimpften Probanden mit unerwünschten Ereignissen bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
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Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
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Tag 730
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Prozentsatz der geimpften Probanden mit beliebigen Schweregraden lokaler Reaktionen (Grad 1–4) bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
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Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
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Tag 730
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Prozentsatz der geimpften Probanden mit generalisierten allergischen Reaktionen bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
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Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
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Tag 730
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Prozentsatz der geimpften Probanden mit jedem unerwünschten Ereignis bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
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Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
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Tag 730
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Prozentsatz der geimpften Probanden mit Systemreaktionen jeglichen Schweregrades (Grad 1-4) bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
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Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
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Tag 730
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anti-Ricin-Toxin-neutralisierende Antikörpertiter, bestimmt durch den kolorimetrischen Toxin-Neutralisations-Assay (TNA)
Zeitfenster: Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
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Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
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Gesamt-Anti-Ricin-Immunglobulin-G (IgG)-Antikörpertiter, bestimmt durch ELISA
Zeitfenster: Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
|
Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Oktober 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S-14-05
- FY14-09 (Andere Kennung: USAMRIID, Human Use Committee)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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