Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

ID Rekombinanter Ricin-Toxin-A-Ketten-Impfstoff RVEc™ – 3-Dosen-Primärserie mit Boost

30. Dezember 2019 aktualisiert von: U.S. Army Medical Research and Development Command

Eskalierende Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des rekombinanten Ricin-Toxin-A-Ketten-1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)-Impfstoffs (RVEc™), der gesunden Erwachsenen als 3-Dosen-Primärimpfung intradermal verabreicht wird Serie und Booster

Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Immunogenität einer Reihe von 3 Grundimpfungen und einer Auffrischungsimpfung mit rekombinantem Ricin-Toxin-A-Ketten-1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)-Impfstoff (RVEc) bei 10 zu bestimmen oder 20 μg intradermal (ID). In dieser Studie wird untersucht, ob RVEc ein akzeptables Sicherheitsprofil aufweist, das anhand von Daten zu unerwünschten Ereignissen (AE) bestimmt wird, und ob RVEc bei Impfstoffempfängern Anti-Ricin-Antikörpertiter und Ricin-Toxin-neutralisierende Antikörper hervorruft.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Fort Deterick, Maryland, Vereinigte Staaten, 21702
        • Department of Clinical Research, USAMRIID

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studienteilnehmer müssen eine genehmigte Einverständniserklärung lesen und unterschreiben.
  • Die Studienteilnehmer müssen zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 18 Jahre alt und zum Zeitpunkt der ersten Studienimpfung nicht älter als 50 Jahre sein.
  • Die Teilnehmer müssen zum Zeitpunkt der Vorführung mindestens 110 Pfund wiegen.
  • Die Teilnehmer müssen laut Anamnese, körperlicher Untersuchung, Elektrokardiogramm, Röntgen-Thorax, Hämatologie, klinischer Chemie, Urinanalyse, Hepatitis-Serologie und Antikörpertest auf das humane Immundefizienzvirus (HIV) bei guter Gesundheit sein und müssen medizinisch für die Teilnahme freigegeben sein Ermittler.
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening und am Morgen jeder Impfung vor Erhalt des Impfstoffs einen negativen Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung vom Screening bis 3 Monate nach der letzten Studienimpfung anzuwenden. Eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung ist definiert als eine mit einer Versagensrate von weniger als 1 % pro Jahr. Zu den akzeptablen Verhütungsmethoden, die dieses Kriterium erfüllen, gehören Hormonimplantate und Injektionen, kombinierte orale Kontrazeptiva, Intrauterinpessare, Sterilisation der Frau (Eileiterunterbindung), sexuelle Abstinenz oder eine Vasektomie beim Partner.
  • Weibliche Teilnehmer müssen sich auch bereit erklären, ab dem Screening bis zu 3 Monate nach der letzten Studienimpfung nicht zu stillen.
  • Die Studienteilnehmer müssen bereit sein, für alle Nachsorgeuntersuchungen zurückzukehren.
  • Die Studienteilnehmer müssen zustimmen, alle unerwünschten Ereignisse (AE) zu melden, die mit der Verabreichung des Prüfpräparats während der Dauer der Studienteilnahme verbunden sein können oder nicht.
  • Die Studienteilnehmer müssen zustimmen, für die Dauer der Studienteilnahme auf übermäßigen Sport (mehr als die übliche Routine) und übermäßigen Alkoholkonsum (mehr als 2 Getränke für Männer oder mehr als 1 Getränk für Frauen täglich oder Rauschtrinken) zu verzichten.

Ausschlusskriterien:

  • Akute oder chronische Erkrankungen oder Immunschwäche durch eine Erkrankung oder medizinische Behandlung, Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, die nach Ansicht des Prüfers die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigen würden, auf die Impfung zu reagieren. Die Anwendung von Kortikosteroiden außer inhalativen oder topischen Kortikosteroiden oder Augentropfen ist nicht gestattet.
  • Schwere Überempfindlichkeit gegen einen Impfstoff.
  • Vorgeschichte von Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung oder anderen aktuellen/Resterkrankungen der Lunge.
  • Klinisch signifikante abnormale Labortests. (Normale Referenzbereiche werden vom örtlichen klinischen Labor bestimmt.)
  • Derzeitiger Raucher, einschließlich der Verwendung von elektronischen Zigaretten.
  • Alle bekannten Allergien gegen Natriumsuccinat, Polysorbat 20 (ein Detergens), Alhydrogel oder Kanamycin.
  • Erhalt eines Impfstoffs oder Prüfprodukts innerhalb von 30 Tagen vor oder nach der Impfung mit RVEc (die einzige Ausnahme ist der inaktivierte Influenza-Impfstoff, der mindestens 30 Tage nach RVEc Dosis 3 oder 4 erhalten werden kann).
  • Kreatin-Phosphokinase-Spiegel, die konstant um mehr als das Zweifache des Normalwerts erhöht sind.
  • Vorherige Impfung mit RVEc oder einem anderen Ricin-Impfstoffkandidaten auf beliebigem Weg.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1: 10 μg
10 μg RVEc sind in die volare Oberfläche des Unterarms durch ID-Injektion (bei jeder Impfung in abwechselnde Arme, es sei denn, es gibt einen medizinischen Grund, die Arme nicht zu wechseln) mit einer Nadel und Spritze (ID-Adapter kann verwendet werden) (0,1 ml/Dosis). Für diese Gruppe sind 4 Dosen geplant: 1 Grunddosis an den Tagen 0, 28 und 106 und eine Auffrischungsdosis an Tag 365 (1 Jahr).
Die Zusammensetzung des endgültigen Arzneimittelprodukts vor jeglicher Verdünnung ist 0,2 mg rekombinantes Ricintoxin 1-33/44-198 (RVEc) in Puffer und 0,2 % Alhydrogel® bei einem Endvolumen von 1 ml pro Fläschchen
Andere Namen:
  • Rekombinanter Ricin-Toxin-A-Ketten-1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)-Impfstoff
Experimental: Gruppe 2: 20 μg
20 μg RVEc sind in die volare Oberfläche des Unterarms durch ID-Injektion (bei jeder Impfung in abwechselnde Arme, es sei denn, es gibt einen medizinischen Grund, die Arme nicht zu wechseln) mit einer Nadel und Spritze (ID-Adapter kann verwendet werden) (0,1 ml/Dosis). Für diese Gruppe sind 4 Dosen geplant: 1 Grunddosis an den Tagen 0, 28 und 106 und eine Auffrischungsdosis an Tag 365 (1 Jahr).
Die Zusammensetzung des endgültigen Arzneimittelprodukts vor jeglicher Verdünnung ist 0,2 mg rekombinantes Ricintoxin 1-33/44-198 (RVEc) in Puffer und 0,2 % Alhydrogel® bei einem Endvolumen von 1 ml pro Fläschchen
Andere Namen:
  • Rekombinanter Ricin-Toxin-A-Ketten-1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198)-Impfstoff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der geimpften Probanden ohne Nebenwirkungen bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
Tag 730
Prozentsatz der geimpften Probanden mit unerwünschten Ereignissen bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
Tag 730
Prozentsatz der geimpften Probanden mit beliebigen Schweregraden lokaler Reaktionen (Grad 1–4) bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
Tag 730
Prozentsatz der geimpften Probanden mit generalisierten allergischen Reaktionen bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
Tag 730
Prozentsatz der geimpften Probanden mit jedem unerwünschten Ereignis bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
Tag 730
Prozentsatz der geimpften Probanden mit Systemreaktionen jeglichen Schweregrades (Grad 1-4) bis Tag 730
Zeitfenster: Tag 730
Unerwünschte Ereignisse werden für Probanden in der Bewertungspopulation an Impftagen und zu Nachsorgezeitpunkten bewertet.
Tag 730

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anti-Ricin-Toxin-neutralisierende Antikörpertiter, bestimmt durch den kolorimetrischen Toxin-Neutralisations-Assay (TNA)
Zeitfenster: Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Gesamt-Anti-Ricin-Immunglobulin-G (IgG)-Antikörpertiter, bestimmt durch ELISA
Zeitfenster: Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Tage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-14-05
  • FY14-09 (Andere Kennung: USAMRIID, Human Use Committee)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren