Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ID Rekombinant Ricin Toxin A-Chain Vaccine RVEc™ - 3-dosis primær serie med boost

Fase 1b eskalerende undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af ​​rekombinant ricintoksin A-kæde 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) Vaccine (RVEc™) administreret intradermalt til raske voksne som en 3-dosis primær Serie og Booster

Denne undersøgelse søger at bestemme sikkerheden og immunogeniciteten af ​​en serie af 3 primære vaccinationer og en boostervaccination af rekombinant ricintoksin A-kæde 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) vaccine (RVEc) ved 10 eller 20 μg intradermalt (ID). Denne undersøgelse evaluerer, om RVEc vil vise en acceptabel sikkerhedsprofil som bestemt af data om uønskede hændelser (AE), og om RVEc vil fremkalde anti-ricin-antistoftitre og ricin-toksin-neutraliserende antistoffer hos vaccinemodtagere.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Fort Deterick, Maryland, Forenede Stater, 21702
        • Department of Clinical Research, USAMRIID

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studiedeltagere skal læse og underskrive et godkendt informeret samtykke.
  • Studiedeltagere skal være mindst 18 år på tidspunktet for screening og ikke ældre end 50 år på tidspunktet for første undersøgelsesvaccination.
  • Deltagerne skal veje mindst 110 pounds på tidspunktet for screeningen.
  • Deltagerne skal være ved godt helbred vurderet ud fra sygehistorie, fysisk undersøgelse, elektrokardiogram, røntgen af ​​thorax, hæmatologi, klinisk kemi, urinanalyse, hepatitis-serologi og human immundefektvirus (HIV) antistoftest og skal være medicinsk godkendt til deltagelse af en efterforsker.
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved screening og om morgenen for hver vaccination før modtagelse af vaccinen og skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode fra screening til 3 måneder efter sidste undersøgelsesvaccination. En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en med en fejlrate på mindre end 1 % om året. Acceptable præventionsmetoder, der opfylder dette kriterium, omfatter hormonimplantater og injicerbare præparater, kombinerede orale præventionsmidler, intrauterine anordninger, sterilisering af kvinder (tubal ligering), seksuel afholdenhed eller en vasektomiseret partner.
  • Kvindelige deltagere skal også acceptere ikke at amme fra screening gennem 3 måneder efter sidste undersøgelsesvaccination.
  • Studiedeltagere skal være villige til at vende tilbage til alle opfølgende besøg.
  • Undersøgelsesdeltagere skal acceptere at rapportere alle uønskede hændelser (AE), der kan eller ikke kan være forbundet med administration af forsøgsproduktet gennem varigheden af ​​undersøgelsesdeltagelsen.
  • Undersøgelsesdeltagere skal acceptere at afholde sig fra overdreven motion (mere end den sædvanlige rutine) og overdreven alkoholforbrug (overstiger 2 drinks for mænd eller overstiger 1 drink for kvinder dagligt eller binge-drinking) i løbet af undersøgelsens deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Akutte eller kroniske medicinske tilstande eller immundefekt fra en medicinsk tilstand eller medicinsk behandling, medicin eller kosttilskud, der efter investigators mening ville forringe forsøgspersonens evne til at reagere på vaccination. Brug af kortikosteroider, bortset fra inhalerede eller topiske kortikosteroider eller øjendråber, er ikke tilladt.
  • Alvorlig overfølsomhed over for enhver vaccine.
  • Anamnese med astma, kronisk obstruktiv lungesygdom eller andre aktuelle/resterende sygdomme i lungerne.
  • Klinisk signifikante abnorme laboratorietests. (Normale referenceintervaller bestemmes af det lokale kliniske laboratorium.)
  • Nuværende ryger, inklusive brug af elektroniske cigaretter.
  • Enhver kendt allergi over for natriumsuccinat, Polysorbate 20 (et vaskemiddel), Alhydrogel eller kanamycin.
  • Modtagelse af enhver vaccine eller forsøgsprodukt inden for 30 dage før eller efter vaccination med RVEc (den eneste undtagelse er den inaktiverede influenzavaccine, der kan modtages mindst 30 dage efter RVEc dosis 3 eller 4).
  • Kreatinfosfokinase-niveauer, der konsekvent er forhøjet mere end 2 × det normale.
  • Tidligere vaccination med RVEc eller enhver anden ricinvaccinekandidat ad enhver vej.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1: 10 μg
10 μg RVEc skal administreres givet i underarmens volare overflade ved ID-injektion (i alternative arme for hver vaccination, medmindre der er en medicinsk grund til ikke at skifte arm) med en kanyle og sprøjte (ID-adapter kan bruges) (0,1 ml/dosis). Der er planlagt 4 doser til denne gruppe: 1 primær dosis på dag 0, 28 og 106 og en boosterdosis på dag 365 (1 år).
Sammensætningen af ​​det endelige lægemiddelprodukt, før enhver fortynding, er 0,2 mg rekombinant ricintoksin 1-33/44-198 (RVEc) i buffer og 0,2 % Alhydrogel® ved et slutvolumen på 1 ml pr.
Andre navne:
  • Rekombinant ricintoksin A-kæde 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) vaccine
Eksperimentel: Gruppe 2: 20 μg
20 μg RVEc skal administreres givet i underarmens volaroverflade ved ID-injektion (i alternative arme for hver vaccination, medmindre der er en medicinsk grund til ikke at skifte arm) med en kanyle og sprøjte (ID-adapter kan bruges) (0,1 ml/dosis). Der er planlagt 4 doser til denne gruppe: 1 primær dosis på dag 0, 28 og 106 og en boosterdosis på dag 365 (1 år).
Sammensætningen af ​​det endelige lægemiddelprodukt, før enhver fortynding, er 0,2 mg rekombinant ricintoksin 1-33/44-198 (RVEc) i buffer og 0,2 % Alhydrogel® ved et slutvolumen på 1 ml pr.
Andre navne:
  • Rekombinant ricintoksin A-kæde 1-33/44-198 (rRTA 1-33/44-198) vaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af vaccinerede forsøgspersoner uden bivirkninger på dag 730
Tidsramme: Dag 730
Bivirkninger vil blive evalueret for forsøgspersoner i vurderingspopulationen på vaccinationsdage og på opfølgningstidspunkter.
Dag 730
Procentdel af vaccinerede forsøgspersoner med uønskede hændelser inden dag 730
Tidsramme: Dag 730
Bivirkninger vil blive evalueret for forsøgspersoner i vurderingspopulationen på vaccinationsdage og på opfølgningstidspunkter.
Dag 730
Procentdel af vaccinerede forsøgspersoner med enhver sværhedsgrad af lokale reaktioner (grad 1-4) inden dag 730
Tidsramme: Dag 730
Bivirkninger vil blive evalueret for forsøgspersoner i vurderingspopulationen på vaccinationsdage og på opfølgningstidspunkter.
Dag 730
Procentdel af vaccinerede forsøgspersoner med generaliserede allergiske reaktioner på dag 730
Tidsramme: Dag 730
Bivirkninger vil blive evalueret for forsøgspersoner i vurderingspopulationen på vaccinationsdage og på opfølgningstidspunkter.
Dag 730
Procentdel af vaccinerede forsøgspersoner med hver bivirkning inden dag 730
Tidsramme: Dag 730
Bivirkninger vil blive evalueret for forsøgspersoner i vurderingspopulationen på vaccinationsdage og på opfølgningstidspunkter.
Dag 730
Procentdel af vaccinerede forsøgspersoner med systemreaktioner af enhver sværhedsgrad (grad 1-4) inden dag 730
Tidsramme: Dag 730
Bivirkninger vil blive evalueret for forsøgspersoner i vurderingspopulationen på vaccinationsdage og på opfølgningstidspunkter.
Dag 730

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Anti-ricin toksin-neutraliserende antistoftitre som bestemt ved den kolorimetriske toksinneutraliseringsanalyse (TNA)
Tidsramme: Dage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Dage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Totale anti-ricin-immunoglobulin G (IgG) antistoftitre som bestemt ved ELISA
Tidsramme: Dage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730
Dage 0, 14, 28, 42, 56, 106, 120, 134, 180, 270, 365, 379, 393, 455, 555, 730

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2015

Først opslået (Skøn)

11. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-14-05
  • FY14-09 (Anden identifikator: USAMRIID, Human Use Committee)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner