Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Low-osmolaric Glucose Polymer Drink for Gastric Distress and Running Performance

14. prosince 2015 aktualizováno: Jeroen Wouters, InnoSportNL

The Effect of a Potato Based Low-osmolaric Glucose Polymer Drink on Gastric Distress and Running Performance

The objective of this study is to investigate whether two newly developed sports drink will affect gastric distress (GD) and running performance (RP) compared to an iso-caloric control drink both in a short and longer distance run. Furthermore, the effect of the newly developed sports drinks on gastric emptying will be investigated.

The study will consist of 3 parts. Firstly, a randomized cross-over design is used for the short distance run and the effects on GD and RP. Secondly, a parallel design is used to study the effects of the drinks on GD and RP during a longer distance run. Thirdly, the gastric emptying tests will be performed in a randomized cross-over design. Participants will be asked to fill in questionnaire on the gastric distress they experience. 40 participants will be enrolled to participate in part 1 and part 2. 10 out of 40 will participate in part 3 of the study.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Holandsko, 6816VD
        • InnoSportLab Papendal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • A BMI between 18.5 and 25 kg*m-2
  • Intermediate level runners with at least 1 year of running experience, performing moderate to intensive running exercise consistently (two or more times per week for a minimum of 30 minutes each time)

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Having diseases, such as diabetes, kidney, liver, lung, or bowel disease, cardiovascular disease, or mental illness
  • Abuse of alcohol (>20 alcoholic consumptions per week)
  • Use of medication and/or drugs
  • Smoking/having smoked in the last six months
  • Participating in any scientific intervention providing a treatment potentially interfering with this study's treatment (to be decided by the researchers)
  • Allergic to one of the components present in the drinks, including milk (incl. lactose), soy and gluten

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo group
Sports drink containing maltodextrin
iso-caloric sports drink with maltodextrin as CHO source
Aktivní komparátor: Sports drink 1
Sports drink with a specific source of carbohydrates (CHO).
Sports drink with a specific source of CHO.
Aktivní komparátor: Sports drink 2
Sports drink with a specific source of CHO.
Sports drink with a specific source of CHO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perceived degree of gastric complaints after consumption of sports drink and running exercise
Časové okno: Approximately 10-20 minutes for the 3 km and 40-60 minutes for the 10 km.
Quantified as the score for the perceived degree of experiencing 7 different gastric complaints on a VAS. The total score for gastric distress and the scores for each different gastric complaint will be analysed separately for the three different time points (before, during and after exercise). The total score is the sum of the scores on the separate complaints.
Approximately 10-20 minutes for the 3 km and 40-60 minutes for the 10 km.
Finishing time during 10 km running event
Časové okno: Depending on the speed of the participant, an average time frame of 40-60 minutes after starting the run is expected.
Depending on the speed of the participant, an average time frame of 40-60 minutes after starting the run is expected.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rate of gastric emptying
Časové okno: 1 hour after ingestion of sports drink
During 1 hour after ingestion of the sports drink, subjects will breath into a specific bag which will be analysed for the presence of C13 on specific time points. The decrease of C13 in the exhaled air is a measurement for gastric emptying time.
1 hour after ingestion of sports drink
Blood glucose levels
Časové okno: During 1 hour after ingestion of sports drink
On specific time points within 1 hour after ingestion of the sports drink, blood glucose levels will be determined to calculate area under the curve for the different sport drinks.
During 1 hour after ingestion of sports drink

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeroen Wouters, Dr. Ir.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

27. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LOGP-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žaludeční potíže

Předplatit