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A Low-osmolaric Glucose Polymer Drink for Gastric Distress and Running Performance

14 de diciembre de 2015 actualizado por: Jeroen Wouters, InnoSportNL

The Effect of a Potato Based Low-osmolaric Glucose Polymer Drink on Gastric Distress and Running Performance

The objective of this study is to investigate whether two newly developed sports drink will affect gastric distress (GD) and running performance (RP) compared to an iso-caloric control drink both in a short and longer distance run. Furthermore, the effect of the newly developed sports drinks on gastric emptying will be investigated.

The study will consist of 3 parts. Firstly, a randomized cross-over design is used for the short distance run and the effects on GD and RP. Secondly, a parallel design is used to study the effects of the drinks on GD and RP during a longer distance run. Thirdly, the gastric emptying tests will be performed in a randomized cross-over design. Participants will be asked to fill in questionnaire on the gastric distress they experience. 40 participants will be enrolled to participate in part 1 and part 2. 10 out of 40 will participate in part 3 of the study.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

43

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Países Bajos, 6816VD
        • InnoSportLab Papendal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • A BMI between 18.5 and 25 kg*m-2
  • Intermediate level runners with at least 1 year of running experience, performing moderate to intensive running exercise consistently (two or more times per week for a minimum of 30 minutes each time)

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Having diseases, such as diabetes, kidney, liver, lung, or bowel disease, cardiovascular disease, or mental illness
  • Abuse of alcohol (>20 alcoholic consumptions per week)
  • Use of medication and/or drugs
  • Smoking/having smoked in the last six months
  • Participating in any scientific intervention providing a treatment potentially interfering with this study's treatment (to be decided by the researchers)
  • Allergic to one of the components present in the drinks, including milk (incl. lactose), soy and gluten

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo group
Sports drink containing maltodextrin
iso-caloric sports drink with maltodextrin as CHO source
Comparador activo: Sports drink 1
Sports drink with a specific source of carbohydrates (CHO).
Sports drink with a specific source of CHO.
Comparador activo: Sports drink 2
Sports drink with a specific source of CHO.
Sports drink with a specific source of CHO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perceived degree of gastric complaints after consumption of sports drink and running exercise
Periodo de tiempo: Approximately 10-20 minutes for the 3 km and 40-60 minutes for the 10 km.
Quantified as the score for the perceived degree of experiencing 7 different gastric complaints on a VAS. The total score for gastric distress and the scores for each different gastric complaint will be analysed separately for the three different time points (before, during and after exercise). The total score is the sum of the scores on the separate complaints.
Approximately 10-20 minutes for the 3 km and 40-60 minutes for the 10 km.
Finishing time during 10 km running event
Periodo de tiempo: Depending on the speed of the participant, an average time frame of 40-60 minutes after starting the run is expected.
Depending on the speed of the participant, an average time frame of 40-60 minutes after starting the run is expected.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of gastric emptying
Periodo de tiempo: 1 hour after ingestion of sports drink
During 1 hour after ingestion of the sports drink, subjects will breath into a specific bag which will be analysed for the presence of C13 on specific time points. The decrease of C13 in the exhaled air is a measurement for gastric emptying time.
1 hour after ingestion of sports drink
Blood glucose levels
Periodo de tiempo: During 1 hour after ingestion of sports drink
On specific time points within 1 hour after ingestion of the sports drink, blood glucose levels will be determined to calculate area under the curve for the different sport drinks.
During 1 hour after ingestion of sports drink

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jeroen Wouters, Dr. Ir.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LOGP-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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