Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Low-osmolaric Glucose Polymer Drink for Gastric Distress and Running Performance

14 december 2015 uppdaterad av: Jeroen Wouters, InnoSportNL

The Effect of a Potato Based Low-osmolaric Glucose Polymer Drink on Gastric Distress and Running Performance

The objective of this study is to investigate whether two newly developed sports drink will affect gastric distress (GD) and running performance (RP) compared to an iso-caloric control drink both in a short and longer distance run. Furthermore, the effect of the newly developed sports drinks on gastric emptying will be investigated.

The study will consist of 3 parts. Firstly, a randomized cross-over design is used for the short distance run and the effects on GD and RP. Secondly, a parallel design is used to study the effects of the drinks on GD and RP during a longer distance run. Thirdly, the gastric emptying tests will be performed in a randomized cross-over design. Participants will be asked to fill in questionnaire on the gastric distress they experience. 40 participants will be enrolled to participate in part 1 and part 2. 10 out of 40 will participate in part 3 of the study.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

43

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gelderland
      • Arnhem, Gelderland, Nederländerna, 6816VD
        • InnoSportLab Papendal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 35 years
  • A BMI between 18.5 and 25 kg*m-2
  • Intermediate level runners with at least 1 year of running experience, performing moderate to intensive running exercise consistently (two or more times per week for a minimum of 30 minutes each time)

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Having diseases, such as diabetes, kidney, liver, lung, or bowel disease, cardiovascular disease, or mental illness
  • Abuse of alcohol (>20 alcoholic consumptions per week)
  • Use of medication and/or drugs
  • Smoking/having smoked in the last six months
  • Participating in any scientific intervention providing a treatment potentially interfering with this study's treatment (to be decided by the researchers)
  • Allergic to one of the components present in the drinks, including milk (incl. lactose), soy and gluten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo group
Sports drink containing maltodextrin
iso-caloric sports drink with maltodextrin as CHO source
Aktiv komparator: Sports drink 1
Sports drink with a specific source of carbohydrates (CHO).
Sports drink with a specific source of CHO.
Aktiv komparator: Sports drink 2
Sports drink with a specific source of CHO.
Sports drink with a specific source of CHO

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perceived degree of gastric complaints after consumption of sports drink and running exercise
Tidsram: Approximately 10-20 minutes for the 3 km and 40-60 minutes for the 10 km.
Quantified as the score for the perceived degree of experiencing 7 different gastric complaints on a VAS. The total score for gastric distress and the scores for each different gastric complaint will be analysed separately for the three different time points (before, during and after exercise). The total score is the sum of the scores on the separate complaints.
Approximately 10-20 minutes for the 3 km and 40-60 minutes for the 10 km.
Finishing time during 10 km running event
Tidsram: Depending on the speed of the participant, an average time frame of 40-60 minutes after starting the run is expected.
Depending on the speed of the participant, an average time frame of 40-60 minutes after starting the run is expected.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rate of gastric emptying
Tidsram: 1 hour after ingestion of sports drink
During 1 hour after ingestion of the sports drink, subjects will breath into a specific bag which will be analysed for the presence of C13 on specific time points. The decrease of C13 in the exhaled air is a measurement for gastric emptying time.
1 hour after ingestion of sports drink
Blood glucose levels
Tidsram: During 1 hour after ingestion of sports drink
On specific time points within 1 hour after ingestion of the sports drink, blood glucose levels will be determined to calculate area under the curve for the different sport drinks.
During 1 hour after ingestion of sports drink

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jeroen Wouters, Dr. Ir.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

27 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LOGP-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Magbesvär

Kliniska prövningar på Placebo

Prenumerera