Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospective Abuse and Intimate Partner Violence Surgical Evaluation (PRAISE-2)

25. června 2018 aktualizováno: McMaster University

Prospective Abuse and Intimate Partner Violence Surgical Evaluation (PRAISE-2) : A Multicentre Pilot Prospective Cohort Study

Intimate partner violence (IPV), also known as domestic abuse, is a leading cause of non-fatal injury in women worldwide. 1 in 6 women attending surgical fracture clinics have a history of IPV in the past year. Given the high prevalence and costs associated with IPV, there is a need to identify health outcomes associated with IPV, the incidence of new and worsening cases of IPV, and resource use among IPV victims. This prospective cohort study of women with fractures and dislocations will assess differences in injury-related outcomes (time to fracture healing, injury-related complications, and return to pre-injury function) between abused and non-abused women. This study will also determine whether a musculoskeletal injury can lead to new or worsening abuse by an intimate partner and how patterns of IPV change over time following musculoskeletal injuries.Finally, the proposed study will also inform the feasibility of a larger multinational cohort study.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Number of Participants:

250

Primary Research Objectives:

Feasibility

Secondary Research Objective:

The secondary objectives are to determine:

  1. How a history of IPV affects injury-related complications;
  2. How a history of IPV affects return to pre-injury function;
  3. Incident cases of IPV after a musculoskeletal injury, if the injury was not the result of IPV;
  4. How a history of IPV affects health care and support service use after a musculoskeletal injury;
  5. How a history of IPV affects health-related quality of life after a musculoskeletal injury;
  6. How patterns of IPV change over time after a musculoskeletal injury;
  7. How abused women's stage of change changes over time after a musculoskeletal injury

Diagnosis and Main Inclusion Criteria:

The inclusion criteria are:

  1. adult females (at least 16 or 18 years of age depending on local ethics requirements);
  2. patients presenting to participating fracture clinics within 6 weeks of their musculoskeletal injury;
  3. patients presenting with a fracture or dislocation which is being managed with either surgical or non-surgical treatment.

The exclusion criteria are:

  1. unwilling to or unable to provide consent;
  2. unable to complete the study questionnaires in a private location, due to safety and confidentiality;
  3. unwilling or unable to follow the study protocol or their attending surgeon has concerns about their ability or willingness to follow study protocols;
  4. does not speak and write in English or the dominant language of the local clinic

Study Outcomes:

The primary outcome is feasibility. Secondary outcomes are injury-related complications, return to function, incidence of IPV, quality of life, abuse type and severity, and stage of change.

Duration of Patient Follow-Up:

Study participants will be followed for 12 months

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8R 3H6
        • McMaster University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult women presenting to participating fracture clinics with a fracture or dislocation.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult females
  • Patients presenting to participating fracture clinics within 6 weeks of their musculoskeletal injury
  • Patients presenting with a fracture or dislocation which is being managed with either surgical or non-surgical treatment

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to or unable to provide consent
  • Unable to complete the study questionnaires in a private location
  • Unwilling or unable to follow the study protocol or their attending surgeon has concerns about their ability or willingness to follow study protocols
  • Does not speak and write in English or the dominant language of the local clinic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Experienced abuse
Experienced IPV in the past 12 months
Jiný: Standartní péče
Did not experience abuse
Did not experience IPV in the past 12 months.
Jiný: Standartní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Feasibility - Recruitment rate
Časové okno: 12 months
Number of patients recruited at each site during a 12 month period
12 months
Feasibility - Proportion of Missed and/or out of window visits
Časové okno: 12 months
Proportion of missed and out of window visits
12 months
Feasibility - Collection of secondary outcomes (Proportion of included patients followed at 12 months for the primary and secondary outcomes)
Časové okno: 12 months
Proportion of included patients followed at 12 months for the primary and secondary outcomes
12 months
Feasibility - Completion of data collection (proportion of case report forms, including patient questionnaires, completed at 12 months)
Časové okno: 12 months
The proportion of case report forms, including patient questionnaires, completed at 12 months.
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of patients with injury-related complications assessed by central adjudication
Časové okno: 12 months
Compare proportion of patients experiencing a composite of injury-related complications between patients who self-report a history of IPV and those who do not. Injury-related complications include non-union, malunion, infection, unplanned secondary procedure, mortality, hardware failure, etc. An independent, blinded adjudicator will determine whether the event is injury-related.
12 months
Return to function questionnaire
Časové okno: 12 months
We will use the Return to Function Questionnaire (RTF) to compare the mean time to return to pre-injury function among women who disclose a history of IPV versus those who do not disclose IPV. The RTF is a 4 question tool that was used in a recently completed large FDA-regulated fracture trial.
12 months
IPV incidence questionnaire
Časové okno: 12 months
Women's self-reported experience of IPV will be measured using a direct method of screening used by the PRAISE Investigators in 2 previous studies conducted in trauma populations. A participant will be considered to have disclosed IPV if she answers positively to at least 1 of the 3 direct screening questions.
12 months
Resource use questionnaire
Časové okno: 12 months
Women's access to and use of health and support services will be measured by directly asking participants to self-report if they have accessed health care services, a social worker, mental health professional, women's shelter, helpline, violence against women website, or legal assistance.
12 months
Quality of life - EQ-5D
Časové okno: 12 months
Participants' quality of life will be measured using the EuroQol-5 Dimensions (EQ-5D), a widely used and well-validated quality of life tool. The EQ-5D is a comprehensive, 5-item compact health status classification and health state preference questionnaire.
12 months
IPV frequency questionnaire
Časové okno: 12 months
Using 3 questions from the Woman Abuse Screening Tool, which categorizes frequency of different types of violence, we will record and analyze changes in frequency of IPV experienced over time.
12 months
Stage of change questionnaire
Časové okno: 12 months
Participants will complete the Domestic Violence Survivor Assessment (DVSA) Short Form questionnaire to determine her stage of change. The stages of change are based on the transtheoretical model of health behavior change applied specifically to survivors of abuse. We developed the DVSA Short Form for the purpose of this study, with the aim of making the self-administered form more accessible.
12 months
IPV type questionnaire
Časové okno: 12 months
Using 3 questions from the Woman Abuse Screening Tool, which categorizes types of violence as physical, emotional, and/or sexual abuse, we will record and analyze changes in type of IPV experienced over time.
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

McMaster University

Spolupracovníci

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
The Physicians' Services Incorporated Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Brad Petrisor, MD, MSc, Hamilton Health Sciences Corporation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

20. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PRAISE-2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standartní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Russia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit