Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suplementace kurkuminem na lipidový profil a zánětlivé markery pacientů s diabetem 2.

19. srpna 2015 aktualizováno: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

Suplementace kurkuminem a diabetes 2. typu

Diabetes mellitus je nejčastější endokrinní onemocnění, způsobuje mnoho komplikací, jako jsou mikro- a makrovaskulární onemocnění. Byly vyvinuty různé druhy antidiabetik, ale většina z nich má vedlejší účinky. V poslední době si mezi vědci získává větší pozornost používání přírodních rostlinných produktů za účelem prevence diabetických cévních komplikací. Kurkumin je přírodní žlutý produkt získaný z oddenku kurkumy, který se ukázal jako netoxický a vykazuje různé biologické aktivity, jako jsou antioxidační, protizánětlivé, antikarcinogenní a antidiabetické účinky. Kurkumin je účinný při snižování glykemického indexu a hyperlipidémie u modelů hlodavců a je relativně levný a bezpečný. Většina studií prováděných na zvířecím modelu a jen několik z nich je na lidském modelu. Tato studie byla naplánována tak, aby zhodnotila účinky suplementace kurkuminem na sérové ​​hladiny lipidového profilu a zánětlivých markerů u pacientů s diabetem 2.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Tendence účastnit se
  2. Věkové rozmezí 40-65 let
  3. Trpíte diabetem typu 2 (od 1 do 10 let)
  4. BMI 18/5-30
  5. Pacienti s diabetem, kteří podávají perorální hypoglykemická činidla a neužívají je

Kritéria vyloučení:

  1. pacientů s onemocněním jater
  2. pacientů s onemocněním ledvin
  3. pacientů se zánětlivými onemocněními
  4. pacientů s onemocněním jater
  5. Podávání bylinných přípravků
  6. Podávání multivitaminů a minerálů v posledních 3 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: zásah
500 mg kurkuminové kapsle
Komparátor placeba: placebo
500 mg placeba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Triglycerid
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
C-reaktivní protein
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

20. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit