Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок куркумина на липидный профиль и маркеры воспаления у пациентов с диабетом 2 типа

19 августа 2015 г. обновлено: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

Добавка куркумина и диабет 2 типа

Сахарный диабет является наиболее распространенным эндокринным заболеванием, вызывает множество осложнений в виде микро- и макрососудистых заболеваний. Были разработаны различные виды противодиабетических препаратов, но большинство из них имеют побочные эффекты. В последнее время все большее внимание ученых привлекает использование натуральных растительных продуктов для профилактики диабетических сосудистых осложнений. Куркумин — это натуральный продукт желтого цвета, полученный из корневища куркумы, который показал свою нетоксичность и проявляет различные биологические активности, такие как антиоксидантное, противовоспалительное, антиканцерогенное и антидиабетическое действие. Куркумин эффективен в снижении гликемического индекса и гиперлипидемии в моделях на грызунах, является относительно недорогим и безопасным. Большинство исследований проведено на животных моделях, и лишь немногие из них — на человеческих моделях. Настоящее исследование было запланировано для оценки влияния добавок куркумина на уровни липидного профиля в сыворотке крови и маркеры воспаления у пациентов с диабетом 2 типа.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Склонность к участию
  2. Возрастной диапазон 40-65 лет
  3. Страдает сахарным диабетом 2 типа (от 1 до 10 лет)
  4. ИМТ 18/5-30
  5. Пациенты с сахарным диабетом, принимающие пероральные гипогликемические средства и не применяющие

Критерий исключения:

  1. больные с заболеваниями печени
  2. больные с заболеваниями почек
  3. больные с воспалительными заболеваниями
  4. больные с заболеваниями печени
  5. Введение растительных средств
  6. Прием поливитаминов и минералов за последние 3 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: вмешательство
Капсула куркумина 500 мг
Диетическая добавка: куркумин
Плацебо Компаратор: плацебо
500 мг плацебо
Диетическая добавка: Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Триглицерид
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
С-реактивный белок
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Nutrition and Food Technology Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 615

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться