Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kurkumiinilisän vaikutukset lipidiprofiiliin ja tulehdusmarkkereihin tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

keskiviikko 19. elokuuta 2015 päivittänyt: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

Kurkumiinilisä ja tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus on yleisin endokriininen sairaus, joka aiheuttaa monia komplikaatioita, kuten mikro- ja makroverisuonisairaudet. Erilaisia ​​diabeteslääkkeitä on kehitetty, mutta useimmilla niistä on sivuvaikutuksia. Viime aikoina luonnonkasvituotteiden käyttö on saanut enemmän huomiota tutkijoiden keskuudessa diabeettisten verisuonikomplikaatioiden ehkäisemiseksi. Kurkumiini on luonnollinen keltainen tuote, joka on johdettu kurkuman juurakosta, joka on osoittautunut myrkyttömäksi ja jolla on erilaisia ​​biologisia vaikutuksia, kuten antioksidanttisia, anti-inflammatorisia, syöpää ehkäiseviä ja diabetesta ehkäiseviä vaikutuksia. Kurkumiini vähentää tehokkaasti glykeemistä indeksiä ja hyperlipidemiaa jyrsijämalleissa ja on suhteellisen edullinen ja turvallinen. Suurin osa tutkimuksista on tehty eläinmallilla, ja vain osa niistä on ihmismallia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kurkumiinilisän vaikutuksia seerumin lipidiprofiiliin ja tulehdusmarkkereihin tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Taipumus osallistua
  2. Ikähaarukka 40-65
  3. Kärsivät tyypin 2 diabeteksesta (1-10 vuotta)
  4. BMI 18/5-30
  5. Diabetespotilaat, jotka saavat suun kautta verensokeria alentavia aineita eivätkä käytä

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilailla, joilla on maksasairaus
  2. potilailla, joilla on munuaissairauksia
  3. potilailla, joilla on tulehdussairauksia
  4. potilailla, joilla on maksasairaus
  5. Kasviperäisten aineiden antaminen
  6. Monivitamiinien ja kivennäisaineiden antaminen viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: väliintuloa
500 mg kurkumiinikapseli
Ravintolisä: kurkumiini
Placebo Comparator: plasebo
500 mg lumelääkettä
Ravintolisä: Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Triglyseridi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Nutrition and Food Technology Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 20. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 615

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa