Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba gnatické formy meziální okluze u pacientů v rané adolescenci

23. prosince 2021 aktualizováno: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital

Léčba gnathické formy mesiální okluze u pacientů v rané adolescenci: Klinická studie

Primárním účelem této studie bylo zhodnotit bezprostřední a dosavadní výsledky efektivity nechirurgické ortopedické léčby u dětí ve věku 12-14 let s gnatickými formami meziální okluze metodou dentoalveolární kompenzace pomocí permanentního aparátu s palatinálním expandujícím šroub.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zhodnotit časné a pozdní výsledky účinnosti nechirurgické ortopedické léčby u dětí ve věku 12-14 let s gnátovými formami meziiální okluze pomocí dentoalveolární kompenzace pomocí permanentního zařízení s palatinovým expandujícím šroubem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

pacienti s gnatickou (kosterní) meziální okluzí pacienti ve věku 12-14 let pacienti, kteří podstoupili ortopedickou léčbu

Kritéria vyloučení:

změna bydliště těžká forma meziiálního uzávěru gnáta vrozené anomálie dento-maxilo-faciální oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Experimentální skupina
Experimentální soubor tvořilo 26 pacientů - ortopedická léčba byla provedena dentoalveolární kompenzační metodou s permanentním aparátem s palatinovým expandujícím šroubem.
Přístroj: dentoalveolární kompenzační metoda
ortopedické ošetření bylo provedeno metodou dentoalveolární kompenzace s permanentním aparátem s patrovým expandujícím šroubem
Srovnávací skupina
Srovnávací soubor zahrnoval 20 pacientů - ortopedické ošetření bylo prováděno pomocí obličejové masky.
Přístroj: obličejová maska
ortopedické ošetření bylo provedeno pomocí obličejové masky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dentoalveolární kompenzační metoda
Časové okno: 2014–2020
ortopedické ošetření bylo provedeno metodou dentoalveolární kompenzace s permanentním aparátem s patrovým expandujícím šroubem
2014–2020
obličejová maska
Časové okno: 2014–2020
ortopedické ošetření bylo provedeno pomocí obličejové masky
2014–2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The 108 Military Central Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

5. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

5. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Le Thi Thu Hai

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Studie byla anonymní. Žádné osobní údaje nebudou zveřejněny

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na dentoalveolární kompenzační metoda

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit