Zkouška po datovaném opožděném předepisování antibiotik
Post-datované versus dobrovolné opožděné předepisování antibiotik pro akutní respirační infekce v primární péči: Randomizovaná studie
Ukázalo se, že opožděné předepisování snižuje spotřebu antibiotik u infekcí horních cest dýchacích (které jsou většinou virové).
Tato studie otestuje hypotézu, že pokud lékař odloží opožděný předpis o 2 dny, namísto datování v den, kdy je pacient viděn, dojde k dalšímu poklesu míry užívání antibiotik.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
6 rodinných lékařů a 2 praktické sestry v malém venkovském městě budou vydávat opožděné recepty na antibiotika dospělým pacientům s novými akutními infekcemi dýchacích cest. Zpožděné recepty budou náhodně datovány buď v den návštěvy úřadu, nebo o 2 dny později. 2 místní lékárny zaznamenají, zda je recept proplacen a kdy.
Předpokládá se, že po datování předpisu dojde ke snížení inkasní sazby.
Každá větev studie (obvyklá vs. post-datovaná) bude obsahovat 75 subjektů. Tento vzorek bude mít schopnost detekovat 25% změnu v užívání na předpis.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0G 2L0
- Memorial University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí ve věku 18 let nebo starší
- Dospělí s neléčenou infekcí horních cest dýchacích
- Dospělí, kteří se poprvé prezentují rodinnému lékaři nebo praktické sestře
Kritéria vyloučení:
- Méně než 18 let
- Mít jasnou indikaci k léčbě antibiotiky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Po datovaném předpisu
opožděný předpis s datem 2 dnů po návštěvě klinické ordinace
|
|
|
Jiný: Obvyklý
obvyklé datum
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří vyplnili předpis za 20 dní
Časové okno: 20 dní
|
Předpisy
|
20 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- worrall1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .