Prova di prescrizioni antibiotiche ritardate post-datate
Prescrizioni antibiotiche post-datate rispetto a quelle volontarie ritardate per le infezioni respiratorie acute nelle cure primarie: uno studio randomizzato
È stato dimostrato che le prescrizioni ritardate riducono l'uso di antibiotici per le infezioni del tratto respiratorio superiore (che sono per lo più virali).
Questo studio metterà alla prova l'ipotesi che se il medico posticipa la prescrizione posticipata di 2 giorni, invece di datarla il giorno in cui il paziente viene visto, ci sarà un ulteriore calo del tasso di uso di antibiotici.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
6 medici di famiglia e 2 infermieri di una piccola città rurale rilasceranno prescrizioni di antibiotici ritardate a pazienti adulti con nuove infezioni acute del tratto respiratorio. Le prescrizioni ritardate saranno datate in modo casuale per il giorno della visita in ufficio o per 2 giorni dopo. Le 2 farmacie locali annoteranno se la ricetta è incassata e quando.
Si ipotizza che la post-datazione della prescrizione comporterà una riduzione del tasso di incasso.
Ogni braccio dello studio (normale v post-datato) conterrà 75 soggetti. Questo campione avrà il potere di rilevare una variazione del 25% nell'uso di prescrizioni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A0G 2L0
- Memorial University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni
- Adulti con un'infezione del tratto respiratorio superiore non trattata
- Adulti che si presentano per la prima volta a un medico di famiglia o a un infermiere
Criteri di esclusione:
- Meno di 18 anni
- Avere una chiara indicazione per la terapia antibiotica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Prescrizione post-datata
una prescrizione ritardata datata 2 giorni dopo la visita all'ambulatorio clinico
|
|
|
Altro: Solito
consueta data
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti che hanno compilato una prescrizione in 20 giorni
Lasso di tempo: 20 giorni
|
Prescrizioni
|
20 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- worrall1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .