Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utprøving av post-datert forsinkede antibiotikaresepter

3. mai 2021 oppdatert av: Memorial University of Newfoundland

Post-datert versus frivillig forsinket antibiotikaresept for akutte luftveisinfeksjoner i primærhelsetjenesten: en randomisert prøvelse

Forsinkede resepter har vist seg å redusere antibiotikabruken for øvre luftveisinfeksjoner (som for det meste er virale).

Denne utprøvingen vil teste hypotesen om at hvis klinikeren etterdaterer den forsinkede resepten med 2 dager, i stedet for å datere den den dagen pasienten blir sett, vil det være et ytterligere fall i frekvensen av antibiotikabruk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

6 fastleger og 2 sykepleiere i en liten by vil utstede forsinket antibiotikaresept til voksne pasienter med nye akutte luftveisinfeksjoner. De forsinkede reseptene vil bli tilfeldig datert enten på dagen for kontorbesøket, eller 2 dager senere. De 2 lokale apotekene vil notere om resepten er innløst, og når.

Det antas at etterdatering av resepten vil resultere i redusert utbetalingssats.

Hver arm av studien (Vanlig v Post-datert) vil inneholde 75 emner. Denne prøven vil ha makt til å oppdage en endring på 25 % i reseptbruk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

149

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Newfoundland and Labrador
      • St John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A0G 2L0
        • Memorial University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne i alderen 18 år eller eldre
  • Voksne med ubehandlet øvre luftveisinfeksjon
  • Voksne som presenterer for første gang for en familielege eller en sykepleier

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 18 år
  • Å ha en klar indikasjon for antibiotikabehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Post-datert resept
en forsinket resept datert 2 dager etter klinisk kontorbesøk
Annen: En forsinket resept datert 2 dager etter klinisk kontorbesøk
Annen: Vanlig
vanlig dato
Legemiddel: Vanlig datert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som fylte ut en resept på 20 dager
Tidsramme: 20 dager
Resepter
20 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Memorial University of Newfoundland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2021

Sist bekreftet

1. juni 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • worrall1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere