Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba przeterminowanych recept na antybiotyki z opóźnieniem

3 maja 2021 zaktualizowane przez: Memorial University of Newfoundland

Postdatowane i dobrowolne opóźnione recepty na antybiotyki w przypadku ostrych infekcji dróg oddechowych w podstawowej opiece zdrowotnej: badanie z randomizacją

Wykazano, że opóźnione recepty zmniejszają zużycie antybiotyków w przypadku infekcji górnych dróg oddechowych (które są w większości wirusowe).

Ta próba przetestuje hipotezę, że jeśli klinicysta przesunie opóźnioną receptę o 2 dni, zamiast datować ją w dniu wizyty pacjenta, nastąpi dalszy spadek wskaźnika stosowania antybiotyków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

6 lekarzy rodzinnych i 2 pielęgniarki w małym miasteczku będą wystawiać opóźnione recepty na antybiotyki dorosłym pacjentom z nowymi ostrymi infekcjami dróg oddechowych. Opóźnione recepty będą losowo datowane na dzień wizyty w gabinecie lub 2 dni później. Dwie lokalne apteki odnotują, czy recepta została zrealizowana i kiedy.

Przypuszcza się, że post-datowanie recepty spowoduje zmniejszenie stopy wypłaty.

Każda grupa badania (zwykłe v po dacie) będzie obejmowała 75 osób. Ta próbka będzie miała moc wykrywania 25% zmiany w stosowaniu na receptę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

149

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Newfoundland and Labrador
      • St John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0G 2L0
        • Memorial University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w wieku 18 lat lub starsi
  • Dorośli z nieleczoną infekcją górnych dróg oddechowych
  • Dorośli zgłaszający się po raz pierwszy do lekarza rodzinnego lub pielęgniarki

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat
  • Posiadanie wyraźnych wskazań do antybiotykoterapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Recepta z datą późniejszą
opóźniona recepta datowana 2 dni po wizycie w gabinecie klinicznym
Inny: Opóźniona recepta z datą 2 dni po wizycie w klinice
Inny: Zwykły
zwykła randka
Lek: Zwykła data

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy zrealizowali receptę w ciągu 20 dni
Ramy czasowe: 20 dni
Recepty
20 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Memorial University of Newfoundland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • worrall1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj