Essai de prescriptions d'antibiotiques différées postdatées
Prescriptions d'antibiotiques postdatées versus volontaires différées pour les infections respiratoires aiguës en soins primaires : un essai randomisé
Il a été démontré que les prescriptions différées réduisent l'utilisation d'antibiotiques pour les infections des voies respiratoires supérieures (qui sont principalement virales).
Cet essai testera l'hypothèse selon laquelle si le clinicien postdate la prescription retardée de 2 jours, plutôt que de la dater du jour où le patient est vu, il y aura une nouvelle baisse du taux d'utilisation d'antibiotiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
6 médecins de famille et 2 infirmières praticiennes d'une petite ville rurale délivreront des prescriptions d'antibiotiques différées à des patients adultes atteints de nouvelles infections aiguës des voies respiratoires. Les ordonnances retardées seront datées au hasard soit le jour de la visite au cabinet, soit 2 jours plus tard. Les 2 pharmacies locales noteront si l'ordonnance est encaissée et quand.
Il est supposé que la post-datation de la prescription se traduira par un taux d'encaissement réduit.
Chaque bras de l'étude (Usuel vs Postdaté) contiendra 75 sujets. Cet échantillon aura le pouvoir de détecter un changement de 25 % dans l'utilisation des ordonnances.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Newfoundland and Labrador
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St John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A0G 2L0
- Memorial University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 18 ans ou plus
- Adultes avec une infection des voies respiratoires supérieures non traitée
- Adultes se présentant pour la première fois à un médecin de famille ou à une infirmière praticienne
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Avoir une indication claire pour une antibiothérapie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Ordonnance postdatée
une ordonnance différée datée de 2 jours après la visite au cabinet médical
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Autre: Habituel
date habituelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de participants ayant rempli une ordonnance en 20 jours
Délai: 20 jours
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Ordonnances
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20 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- worrall1
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