- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02732847
Az utólagos, késleltetett antibiotikum-felírások próbatétele
Az utólagos, illetve az önkéntes késleltetett antibiotikum-felírások akut légúti fertőzésekre az alapellátásban: Randomizált vizsgálat
Kimutatták, hogy a késleltetett felírások csökkentik az antibiotikum-felhasználást a felső légúti fertőzések esetén (amelyek többnyire vírusosak).
Ez a vizsgálat azt a hipotézist fogja tesztelni, hogy ha a klinikus a késleltetett felírást 2 nappal későbbre állítja, ahelyett, hogy a beteg megjelenésének napján keltené, akkor az antibiotikum-használat aránya tovább csökken.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egy vidéki kisvárosban 6 háziorvos és 2 ápolónő fog késleltetett antibiotikum-receptet adni új akut légúti fertőzésben szenvedő felnőtt betegeknek. A késleltetett felírásokat véletlenszerűen a rendelői látogatás napjára, vagy 2 nappal későbbre keltezik. A 2 helyi gyógyszertár feljegyzi, hogy a receptet beváltották-e, és mikor.
Feltételezhető, hogy a felírás utáni randevúzás csökkenti a beváltási arányt.
A vizsgálat minden ága (szokásos v. utólagos dátum) 75 alanyt tartalmaz. Ez a minta képes lesz kimutatni 25%-os változást a vényköteles használatban.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Newfoundland and Labrador
-
St John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0G 2L0
- Memorial University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy idősebb felnőttek
- Kezeletlen felső légúti fertőzésben szenvedő felnőttek
- Felnőttek, akik először fordulnak háziorvoshoz vagy ápolónőhöz
Kizárási kritériumok:
- Kevesebb, mint 18 év
- Ha egyértelmű javallat van az antibiotikum kezelésre
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Utólagos vényköteles
a klinikai rendelő látogatása után 2 nappal késleltetett felírás
|
|
Egyéb: Szokásos
szokásos dátum
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A 20 nap alatt receptet kitöltő résztvevők száma
Időkeret: 20 nap
|
Előírások
|
20 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- worrall1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .