Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myöhemmin määrättyjen viivästyneiden antibioottireseptien kokeilu

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Memorial University of Newfoundland

Myöhemmin päivätty versus vapaaehtoinen viivästetty antibioottimääräys akuutteja hengitystieinfektioita varten perusterveydenhuollossa: satunnaistettu tutkimus

Viivästyneiden reseptien on osoitettu vähentävän antibioottien käyttöä ylähengitystieinfektioissa (jotka ovat enimmäkseen virusperäisiä).

Tässä tutkimuksessa testataan hypoteesia, että jos kliinikon päiväys viivästyy kahdella päivällä sen sijaan, että se olisi päivätty potilaan vastaanottopäivänä, antibioottien käyttöaste laskee edelleen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

6 perhelääkäriä ja 2 sairaanhoitajaa pienessä maaseutukaupungissa jakavat viivästynyttä antibioottireseptiä aikuisille, joilla on uusi akuutti hengitystietulehdus. Viivästyneet reseptit päivätään satunnaisesti joko toimistokäynnin päiväksi tai 2 päivää myöhemmin. Kaksi paikallista apteekkia ilmoittavat, onko resepti lunastettu ja milloin.

Oletuksena on, että reseptin päivämäärän jälkeinen nostoprosentti laskee.

Kukin tutkimuksen osa (tavallinen v. jälkipäivätty) sisältää 75 koehenkilöä. Tämä näyte pystyy havaitsemaan 25 %:n muutoksen reseptin käytössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

149

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Newfoundland and Labrador
      • St John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A0G 2L0
        • Memorial University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet aikuiset
  • Aikuiset, joilla on hoitamaton ylempien hengitysteiden tulehdus
  • Aikuiset ensimmäistä kertaa perhelääkärille tai sairaanhoitajalle

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 vuotta
  • Selkeä indikaatio antibioottihoidolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Jälkipäivätty resepti
viivästynyt resepti, joka on päivätty 2 päivää kliinisen vastaanotolla käynnin jälkeen
Muut: Viivästynyt resepti, joka on päivätty 2 päivää kliinisen vastaanotolla käynnin jälkeen
Muut: Tavallinen
tavallinen päivämäärä
Lääke: Tavallinen päivätty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reseptin 20 päivässä täyttäneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 20 päivää
Reseptit
20 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial University of Newfoundland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • worrall1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa