Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med post-dateret forsinkede antibiotikaordinationer

3. maj 2021 opdateret af: Memorial University of Newfoundland

Post-dateret versus frivillige forsinkede antibiotikaordinationer til akutte luftvejsinfektioner i primærpleje: Et randomiseret forsøg

Forsinkede recepter har vist sig at sænke brugen af ​​antibiotika til øvre luftvejsinfektioner (som for det meste er virale).

Dette forsøg vil teste hypotesen om, at hvis klinikeren efterdaterer den forsinkede ordination med 2 dage i stedet for at datere den den dag, patienten ses, vil der være et yderligere fald i antallet af antibiotikabrug.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

6 familielæger og 2 sygeplejersker i en lille by på landet vil udstede forsinkede antibiotika-recepter til voksne patienter med nye akutte luftvejsinfektioner. De forsinkede recepter vil blive tilfældigt dateret til enten dagen for kontorbesøget eller 2 dage senere. De 2 lokale apoteker noterer om recepten indløses, og hvornår.

Det antages, at post-datering af recepten vil resultere i en reduceret udbetalingssats.

Hver del af undersøgelsen (Sædvanlig v Post-dateret) vil indeholde 75 forsøgspersoner. Denne prøve vil have magten til at detektere en ændring på 25 % i receptanvendelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

149

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Newfoundland and Labrador
      • St John's, Newfoundland and Labrador, Canada, A0G 2L0
        • Memorial University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18 år eller ældre
  • Voksne med en ubehandlet øvre luftvejsinfektion
  • Voksne præsenterer for første gang for en familielæge eller en sygeplejerske

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år
  • At have en klar indikation for antibiotikabehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Post-dateret recept
en forsinket ordination dateret 2 dage efter klinisk kontorbesøg
Andet: Sædvanlig
sædvanlig dato

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der udfyldte en recept på 20 dage
Tidsramme: 20 dage
Recepter
20 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2016

Først opslået (Skøn)

11. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2021

Sidst verificeret

1. juni 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • worrall1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner