- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02805959
Motilita tlustého střeva při zácpě a stárnutí: Studie s novým 3D tranzitním systémem
19. června 2016 aktualizováno: University of Aarhus
Motilita tlustého střeva při zácpě a stárnutí: Pilotní studie s novým 3D tranzitním systémem
Ke studiu motility střev u pacientů se zácpou.
Při pohledu na rozdíl mezi mladými a staršími pacienty se zácpou.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy se zácpou
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zácpa
Kritéria vyloučení:
- Zácpa způsobená jiným onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Zácpa, starší
Vyšetření motility pomocí MTS
|
|
Zácpa, Young
Vyšetření motility pomocí MTS
|
|
Normální střevo, starší lidé
Vyšetření motility pomocí MTS
|
|
Normální střevo, Young
Vyšetření motility pomocí MTS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Doba průchodu tenkým střevem a tlustým střevem. Jak celková doba přepravy, regionální doby přepravy, tak antegrádní a retrográdní pohyby jsou měřeny systémem MTS
Časové okno: Celková doba průchodu se bude lišit mezi zdravými a se zácpou, ale pravděpodobně mezi 3-5 dny.
|
Všechna měření budou trvat nejméně tři dny, ale může to být až 5 dní v závislosti na rychlosti pohybu střev.
|
Celková doba průchodu se bude lišit mezi zdravými a se zácpou, ale pravděpodobně mezi 3-5 dny.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2016
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. května 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. června 2016
První zveřejněno (Odhad)
20. června 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. června 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. června 2016
Naposledy ověřeno
1. dubna 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Fynne
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .