Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motilita tlustého střeva při zácpě a stárnutí: Studie s novým 3D tranzitním systémem

19. června 2016 aktualizováno: University of Aarhus

Motilita tlustého střeva při zácpě a stárnutí: Pilotní studie s novým 3D tranzitním systémem

Ke studiu motility střev u pacientů se zácpou. Při pohledu na rozdíl mezi mladými a staršími pacienty se zácpou.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy se zácpou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zácpa

Kritéria vyloučení:

  • Zácpa způsobená jiným onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zácpa, starší
Vyšetření motility pomocí MTS
Zácpa, Young
Vyšetření motility pomocí MTS
Normální střevo, starší lidé
Vyšetření motility pomocí MTS
Normální střevo, Young
Vyšetření motility pomocí MTS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba průchodu tenkým střevem a tlustým střevem. Jak celková doba přepravy, regionální doby přepravy, tak antegrádní a retrográdní pohyby jsou měřeny systémem MTS
Časové okno: Celková doba průchodu se bude lišit mezi zdravými a se zácpou, ale pravděpodobně mezi 3-5 dny.
Všechna měření budou trvat nejméně tři dny, ale může to být až 5 dní v závislosti na rychlosti pohybu střev.
Celková doba průchodu se bude lišit mezi zdravými a se zácpou, ale pravděpodobně mezi 3-5 dny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

20. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2016

Naposledy ověřeno

1. dubna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Fynne

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit