- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02805959
A vastagbél motilitása a székrekedésben és az öregedésben: Tanulmány egy új 3D-s szállítási rendszerről
2016. június 19. frissítette: University of Aarhus
A vastagbél motilitása a székrekedésben és az öregedésben: kísérleti tanulmány egy új 3D-s szállítási rendszerrel
A bélmozgás vizsgálata székrekedésben szenvedő betegeknél.
A székrekedésben szenvedő fiatal és idős betegek közötti különbség vizsgálata.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
20
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nők székrekedésben
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Székrekedés
Kizárási kritériumok:
- Más betegségek által okozott székrekedés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Székrekedés, Idősek
Motilitás vizsgálata MTS-sel
|
|
Székrekedés, fiatal
Motilitás vizsgálata MTS-sel
|
|
Normál bél, idősek
Motilitás vizsgálata MTS-sel
|
|
Normál bél, fiatal
Motilitás vizsgálata MTS-sel
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Áthaladási idő a vékonybélen és a vastagbélen keresztül. Mind a teljes tranzitidőt, mind a regionális tranzitidőket, mind az antegrád és retrográd mozgásokat az MTS rendszer méri.
Időkeret: A teljes szállítási idő egészséges és székrekedés esetén eltérő lehet, de valószínűleg 3-5 nap.
|
A mérések legalább három napig tartanak, de a székletürítés mértékétől függően akár 5 napig is tarthatnak.
|
A teljes szállítási idő egészséges és székrekedés esetén eltérő lehet, de valószínűleg 3-5 nap.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2016. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. május 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. június 17.
Első közzététel (Becslés)
2016. június 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. június 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. június 19.
Utolsó ellenőrzés
2016. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Fynne
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .