Paksusuolen motiliteetti ummetuksessa ja ikääntymisessä: tutkimus uudella 3D-kuljetusjärjestelmällä
sunnuntai 19. kesäkuuta 2016 päivittänyt: University of Aarhus
Paksusuolen liikkuvuus ummetuksessa ja ikääntymisessä: pilottitutkimus uudella 3D-kuljetusjärjestelmällä
Tutkia suolen motiliteettia ummetuspotilailla.
Tarkastellaan eroa nuorten ja iäkkäiden potilaiden välillä, joilla on ummetus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on ummetus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ummetus
Poissulkemiskriteerit:
- Muun sairauden aiheuttama ummetus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ummetus, vanhukset
Motiliteettitutkimus MTS:llä
|
|
|
Ummetus, nuori
Motiliteettitutkimus MTS:llä
|
|
|
Normaali suolisto, vanhukset
Motiliteettitutkimus MTS:llä
|
|
|
Normaali suolisto, nuori
Motiliteettitutkimus MTS:llä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kulkuaika ohutsuolen ja paksusuolen läpi. Sekä kokonaissiirtoaika, alueelliset kulkuajat että antegradiset ja retrogradiset liikkeet mitataan MTS-järjestelmällä
Aikaikkuna: Kokonaiskuljetusaika vaihtelee terveen ja ummetuksen välillä, mutta todennäköisesti 3-5 päivää.
|
Mittaukset ovat kaikki vähintään kolmen päivän pituisia, mutta voivat olla jopa 5 päivää suoliston liikkeiden nopeudesta riippuen.
|
Kokonaiskuljetusaika vaihtelee terveen ja ummetuksen välillä, mutta todennäköisesti 3-5 päivää.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 20. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 21. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Fynne
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .