Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Samotný TAP blok versus TAP blok s blokem rektusového pouzdra v liposukci

2. srpna 2016 aktualizováno: Hassan Mohamed Ali, Cairo University

Samotný blok rovinného transversus abdominis versus rovinný blok transversus abdominis s blokem přímého pouzdra jako pooperační analgezie při liposukci přední břišní stěny

Blok transversus abdominis roviny (TAP) je účinný regionální nervový blok pro přední stěnu břišní. Anesteziolog typicky aplikuje blok TAP předoperačně s ultrazvukovým vedením. Dosud se běžně nepoužívá při liposukci přední břišní stěny, kde postprocedurální bolest zůstává hlavním problémem pacientů a chirurgů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Autor zjišťoval proveditelnost podání TAP bloku pod přímým viděním a porovnával pooperační užívání narkotik u pacientů, kteří dostávali analgezii TAP blokem vs. s TAP blokem i s přídavkem blokády pochvy rekta, obojí prováděné pod přímým viděním při liposukci přední břišní stěny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 1234
        • Cairo university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ASA I-II, souhlas,

Kritéria vyloučení:

  • alergie, koagulopatie, odmítání, psychicky labilní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: TAP
Blok roviny transversus abdominis
Postup: Blok roviny transversus abdominis
ultra zvuková vodítka Transversus abdominis rovinný blok
Experimentální: Blok TAP a přímého pouzdra
Blok roviny transversus abdominis s blokem přímého pouzdra
Postup: Blok roviny transversus abdominis
ultra zvuková vodítka Transversus abdominis rovinný blok
Postup: blok přímého pouzdra
ultrazvukem naváděný blok přímého pouzdra
Žádný zásah: řízení
žádné trupové bloky, konvenční analgezie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bolest
Časové okno: Tři dny
vizuální analogová stupnice pro hodnocení bolesti
Tři dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

3. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TAP in liposuction

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Blok roviny transversus abdominis

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit