Bloc TAP seul versus bloc TAP avec bloc de gaine rectale dans la chirurgie de liposuccion
2 août 2016 mis à jour par: Hassan Mohamed Ali, Cairo University
Bloc plan transverse de l'abdomen seul versus bloc plan transverse de l'abdomen avec bloc de gaine rectale comme analgésie postopératoire dans la chirurgie de liposuccion de la paroi abdominale antérieure
Le bloc transversus abdominis plane (TAP) est un bloc nerveux régional efficace pour la paroi abdominale antérieure.
Un anesthésiste administre généralement le bloc TAP en préopératoire sous guidage échographique.
Il n'est pas encore couramment utilisé lors de la liposuccion de la paroi abdominale antérieure, où la douleur post-opératoire reste une préoccupation majeure pour les patients et les chirurgiens.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'auteur a étudié la faisabilité d'administrer le bloc TAP sous vision directe et a comparé l'utilisation de narcotiques postopératoires chez des patients ayant reçu une analgésie par bloc TAP par rapport à un bloc TAP en plus d'un bloc de la gaine du muscle droit, tous deux réalisés sous vision directe lors d'une liposuccion de la paroi abdominale antérieure.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Giza
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Cairo, Giza, Egypte, 1234
- Cairo University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ASA I-II, consentement,
Critère d'exclusion:
- allergie, coagulopathie, refus, instabilité mentale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: ROBINET
Bloc plan transverse de l'abdomen
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guides ultrasonores bloc plan transverse de l'abdomen
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Expérimental: TAP et bloc de gaine droit
Bloc plan transverse de l'abdomen avec bloc de gaine des grands droits
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guides ultrasonores bloc plan transverse de l'abdomen
bloc de gaine droit guidé par ultrasons
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Aucune intervention: contrôle
pas de bloc tronculaire, analgésie conventionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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la douleur
Délai: Trois jours
|
échelle visuelle analogique pour l'évaluation de la douleur
|
Trois jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2016
Première publication (Estimation)
3 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TAP in liposuction
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
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