Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TAP-blok alene versus TAP-blok med rectus-skedeblok i fedtsugningskirurgi

2. august 2016 opdateret af: Hassan Mohamed Ali, Cairo University

Transversus Abdominis Plane Blok Alene Versus Transversus Abdominis Plane Blok Med Rectus Skede Blok som en postoperativ analgesi i Anterior Abdominal Wall Fedtsugning Kirurgi

TAP-blokken (transversus abdominis plane) er en effektiv regional nerveblok til den forreste abdominalvæg. En anæstesiolog administrerer typisk TAP-blokken præoperativt med ultralydsvejledning. Det er endnu ikke almindeligt anvendt under fedtsugning af forreste abdominalvæg, hvor postprocedurelle smerter fortsat er en stor bekymring for patienter og kirurger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forfatteren undersøgte muligheden for at administrere TAP-blokken under direkte syn og sammenlignede postoperativ narkotikabrug hos patienter, der modtog analgesi ved TAP-blok versus med TAP-blok i ud over rektusskedeblok, begge udført under direkte syn under fedtsugning af forreste abdominalvæg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 1234
        • Cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA I-II, samtykke,

Ekskluderingskriterier:

  • allergi, koagulopati, afslag, mentalt ustabil

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TAP
Transversus abdominis plan blok
ultralyd guider Transversus abdominis plan blok
Eksperimentel: TAP og rectus kappeblok
Transversus abdominis plan blok med rectus kappeblok
ultralyd guider Transversus abdominis plan blok
ultralydsstyret rektusskedeblok
Ingen indgriben: styring
ingen truncal blokeringer, konventionel analgesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerte
Tidsramme: Tre dage
visuel analog skala til smertevurdering
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2016

Først opslået (Skøn)

3. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TAP in liposuction

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Transversus abdominis plan blok

Abonner