TAP Block Ensam Versus TAPblock Med Rectus Sheath Block i fettsugningskirurgi
2 augusti 2016 uppdaterad av: Hassan Mohamed Ali, Cairo University
Transversus Abdominis Plane Block Ensam Versus Transversus Abdominis Plane Block med Rectus Sheath Block som postoperativ smärtlindring vid fettsugning av främre bukväggen
TAP-blocket (transversus abdominis plane) är ett effektivt regionalt nervblock för den främre bukväggen.
En anestesiläkare administrerar vanligtvis TAP-blocket preoperativt med ultraljudsvägledning.
Det är ännu inte vanligt förekommande under fettsugning av främre bukväggen, där postprocedurell smärta fortfarande är ett stort problem för patienter och kirurger.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Författaren undersökte möjligheten att administrera TAP-blocket under direkt syn och jämförde postoperativ narkotikaanvändning hos patienter som fick analgesi med TAP-block kontra med TAP-block i tillägg till rectus sheath-block, båda utförda under direkt syn under fettsugning av främre bukväggen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypten, 1234
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 61 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA I-II, samtycke,
Exklusions kriterier:
- allergi, koagulopati, vägran, mentalt instabil
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: KNACKA
Transversus abdominis plan block
|
ultraljudsguider Transversus abdominis planblock
|
|
Experimentell: TAP och rectus slidblock
Transversus abdominis plan block med rectus slidblock
|
ultraljudsguider Transversus abdominis planblock
ultraljudsstyrd rektusmantelblock
|
|
Inget ingripande: kontrollera
inga trunkala blockeringar, konventionell analgesi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärta
Tidsram: Tre dagar
|
visuell analog skala för smärtbedömning
|
Tre dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 september 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
3 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TAP in liposuction
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .