Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Bloque TAP solo frente a TAPblock con bloqueo de la vaina del recto en la cirugía de liposucción

2 de agosto de 2016 actualizado por: Hassan Mohamed Ali, Cairo University

Bloqueo del plano del transverso del abdomen solo versus bloqueo del plano del transverso del abdomen con bloqueo de la vaina del recto como analgesia posoperatoria en la cirugía de liposucción de la pared anterior del abdomen

El bloqueo del plano transverso del abdomen (TAP) es un bloqueo nervioso regional efectivo para la pared abdominal anterior. Un anestesiólogo generalmente administra el bloqueo TAP antes de la operación con guía de ultrasonido. Todavía no se usa comúnmente durante la liposucción de la pared abdominal anterior, donde el dolor posterior al procedimiento sigue siendo una preocupación importante para los pacientes y los cirujanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El autor investigó la factibilidad de administrar el bloqueo TAP bajo visión directa y comparó el uso de narcóticos postoperatorios en pacientes que recibieron analgesia mediante bloqueo TAP versus bloqueo TAP además del bloqueo de la vaina del recto, ambos realizados bajo visión directa durante la liposucción de la pared abdominal anterior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipto, 1234
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ASA I-II, consentimiento,

Criterio de exclusión:

  • alergia, coagulopatía, negativa, mentalmente inestable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRIFO
Bloqueo del plano del transverso del abdomen
guías ultrasónicas Bloque del plano del transverso del abdomen
Experimental: Bloqueo de vaina TAP y recto
Bloqueo del plano del transverso del abdomen con bloqueo de la vaina del recto
guías ultrasónicas Bloque del plano del transverso del abdomen
bloqueo de la vaina del recto guiado por ecografía
Sin intervención: control
sin bloqueos troncales, analgesia convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor
Periodo de tiempo: Tres días
escala analógica visual para la evaluación del dolor
Tres días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TAP in liposuction

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir