Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TAP-blokk alene versus TAP-blokk med rektusskjedeblokk i fettsugingskirurgi

2. august 2016 oppdatert av: Hassan Mohamed Ali, Cairo University

Transversus Abdominis Plane Block Alene Versus Transversus Abdominis Plane Block med Rectus Sheath Block som en postoperativ analgesi ved fettsuging av fremre bukvegg

TAP-blokken (transversus abdominis plane) er en effektiv regional nerveblokk for den fremre bukveggen. En anestesilege administrerer typisk TAP-blokken preoperativt med ultralydveiledning. Det er ennå ikke ofte brukt under fettsuging av fremre bukvegg, der postprosedyremessige smerter fortsatt er en stor bekymring for pasienter og kirurger.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forfatteren undersøkte muligheten for å administrere TAP-blokken under direkte syn og sammenlignet postoperativ bruk av narkotiske midler hos pasienter som fikk analgesi ved TAP-blokk kontra med TAP-blokk i tillegg til rektusskjedeblokk, begge utført under direkte syn under fettsuging av fremre bukvegg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 1234
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 63 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ASA I-II, samtykke,

Ekskluderingskriterier:

  • allergi, koagulopati, avslag, mentalt ustabil

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: TAP
Transversus abdominis plan blokk
Fremgangsmåte: Transversus abdominis plan blokk
ultralyd guider Transversus abdominis planblokk
Eksperimentell: TAP og rectus kappeblokk
Transversus abdominis plan blokk med rektusskjedeblokk
Fremgangsmåte: Transversus abdominis plan blokk
ultralyd guider Transversus abdominis planblokk
Fremgangsmåte: rectus kappeblokk
ultralydstyrt rektusskjedeblokk
Ingen inngripen: styre
ingen truncal blokker, konvensjonell analgesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerte
Tidsramme: Tre dager
visuell analog skala for smertevurdering
Tre dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

3. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TAP in liposuction

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Kliniske studier på Transversus abdominis plan blokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in India

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere