TAP-blok alleen versus TAP-blok met rectus-schedeblok bij liposuctiechirurgie
2 augustus 2016 bijgewerkt door: Hassan Mohamed Ali, Cairo University
Transversus Abdominis Plane Block alleen versus Transversus Abdominis Plane Block met Rectus Sheath Block als een postoperatieve analgesie bij liposuctiechirurgie aan de voorste buikwand
Het transversus abdominis plane (TAP) blok is een effectieve regionale zenuwblokkade voor de voorste buikwand.
Een anesthesioloog dient het TAP-blok meestal preoperatief toe onder echogeleide.
Het wordt nog niet vaak gebruikt tijdens liposuctie van de voorste buikwand, waar postprocedurele pijn een groot probleem blijft voor patiënten en chirurgen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De auteur onderzocht de haalbaarheid van het toedienen van het TAP-blok onder direct zicht en vergeleek postoperatief gebruik van verdovende middelen bij patiënten die analgesie kregen door TAP-blok versus met TAP-blok i naast rectus-schedeblok, beide uitgevoerd onder direct zicht tijdens liposuctie van de voorste buikwand.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypte, 1234
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA I-II, toestemming,
Uitsluitingscriteria:
- allergie, coagulopathie, weigering, mentaal onstabiel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: KRAAN
Transversus abdominis vlakblok
|
ultrageluid gidsen Transversus abdominis vlakblok
|
|
Experimenteel: TAP en rectus schedeblok
Transversus abdominis vlak blok met rectus schedeblok
|
ultrageluid gidsen Transversus abdominis vlakblok
echogeleid rectusschedeblok
|
|
Geen tussenkomst: controle
geen rompblokkades, conventionele analgesie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pijn
Tijdsspanne: Drie dagen
|
visuele analoge schaal voor pijnbeoordeling
|
Drie dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 september 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
3 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TAP in liposuction
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .