- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02854553
TAP-Block allein versus TAPblock mit Rektushüllenblock in der Fettabsaugungschirurgie
2. August 2016 aktualisiert von: Hassan Mohamed Ali, Cairo University
Transversus Abdominis Plane Block allein versus Transversus Abdominis Plane Block mit Rectus Sheath Block als postoperative Analgesie bei Fettabsaugungsoperationen an der vorderen Bauchwand
Die Transversus-Abdominis-Plane-Blockade (TAP) ist eine effektive regionale Nervenblockade für die vordere Bauchwand.
Ein Anästhesist verabreicht den TAP-Block typischerweise präoperativ unter Ultraschallkontrolle.
Es wird noch nicht häufig während der Fettabsaugung an der vorderen Bauchwand verwendet, wo Schmerzen nach dem Eingriff ein Hauptanliegen für Patienten und Chirurgen bleiben.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Autor untersuchte die Durchführbarkeit der Verabreichung des TAP-Blocks unter direkter Sicht und verglich die postoperative Narkoseanwendung bei Patienten, die eine Analgesie durch TAP-Block erhielten, vs. mit TAP-Block i zusätzlich zum Rectus-Sheet-Block, die beide unter direkter Sicht während der Fettabsaugung der vorderen Bauchwand durchgeführt wurden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Ägypten, 1234
- Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA I-II, Zustimmung,
Ausschlusskriterien:
- Allergie, Koagulopathie, Verweigerung, psychisch instabil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: KLOPFEN
Transversus abdominis-Ebenenblock
|
Ultraschallführungen Transversus abdominis Flugzeugblock
|
|
Experimental: TAP und Rektusscheide blockieren
Transversus abdominis Planblock mit Rektusscheideblock
|
Ultraschallführungen Transversus abdominis Flugzeugblock
ultraschallgeführte Blockade der Rektusscheide
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
keine Stammblockaden, konventionelle Analgesie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerz
Zeitfenster: 3 Tage
|
visuelle Analogskala zur Schmerzbeurteilung
|
3 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- TAP in liposuction
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
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