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TAP-Block allein versus TAPblock mit Rektushüllenblock in der Fettabsaugungschirurgie

2. August 2016 aktualisiert von: Hassan Mohamed Ali, Cairo University

Transversus Abdominis Plane Block allein versus Transversus Abdominis Plane Block mit Rectus Sheath Block als postoperative Analgesie bei Fettabsaugungsoperationen an der vorderen Bauchwand

Die Transversus-Abdominis-Plane-Blockade (TAP) ist eine effektive regionale Nervenblockade für die vordere Bauchwand. Ein Anästhesist verabreicht den TAP-Block typischerweise präoperativ unter Ultraschallkontrolle. Es wird noch nicht häufig während der Fettabsaugung an der vorderen Bauchwand verwendet, wo Schmerzen nach dem Eingriff ein Hauptanliegen für Patienten und Chirurgen bleiben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Autor untersuchte die Durchführbarkeit der Verabreichung des TAP-Blocks unter direkter Sicht und verglich die postoperative Narkoseanwendung bei Patienten, die eine Analgesie durch TAP-Block erhielten, vs. mit TAP-Block i zusätzlich zum Rectus-Sheet-Block, die beide unter direkter Sicht während der Fettabsaugung der vorderen Bauchwand durchgeführt wurden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Giza
      • Cairo, Giza, Ägypten, 1234
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ASA I-II, Zustimmung,

Ausschlusskriterien:

  • Allergie, Koagulopathie, Verweigerung, psychisch instabil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: KLOPFEN
Transversus abdominis-Ebenenblock
Ultraschallführungen Transversus abdominis Flugzeugblock
Experimental: TAP und Rektusscheide blockieren
Transversus abdominis Planblock mit Rektusscheideblock
Ultraschallführungen Transversus abdominis Flugzeugblock
ultraschallgeführte Blockade der Rektusscheide
Kein Eingriff: Kontrolle
keine Stammblockaden, konventionelle Analgesie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerz
Zeitfenster: 3 Tage
visuelle Analogskala zur Schmerzbeurteilung
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TAP in liposuction

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

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