- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02854553
Samodzielny blok TAP kontra blok TAPblock z blokiem osłonki mięśnia prostego brzucha w chirurgii liposukcji
2 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Hassan Mohamed Ali, Cairo University
Samodzielna blokada płaszczyzny poprzecznej brzucha w porównaniu z blokadą płaszczyzny poprzecznej brzucha z blokadą pochewki mięśnia prostego brzucha jako analgezja pooperacyjna w chirurgii liposukcji przedniej ściany brzucha
Blokada płaszczyzny poprzecznej brzucha (TAP) jest skuteczną regionalną blokadą nerwów przedniej ściany brzucha.
Anestezjolog zwykle podaje blokadę TAP przed operacją pod kontrolą USG.
Nie jest jeszcze powszechnie stosowany podczas liposukcji przedniej ściany brzucha, gdzie ból pozabiegowy pozostaje głównym problemem pacjentów i chirurgów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Autorka zbadała możliwość zastosowania blokady TAP pod bezpośrednim widzeniem i porównała pooperacyjne stosowanie środków odurzających u pacjentów otrzymujących analgezję za pomocą blokady TAP z blokadą TAP i dodatkowo z blokadą pochewki mięśnia prostego brzucha.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egipt, 1234
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ASA I-II, zgoda,
Kryteria wyłączenia:
- alergia, koagulopatia, odmowa, niestabilność psychiczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: UZYSKIWAĆ
Blok płaszczyzny poprzecznej brzucha
|
prowadnice ultradźwiękowe Blok płaszczyzny Transversus abdominis
|
|
Eksperymentalny: TAP i blok pochewki mięśnia prostego
Blokada płaszczyzny poprzecznej brzucha z blokadą pochewki mięśnia prostego brzucha
|
prowadnice ultradźwiękowe Blok płaszczyzny Transversus abdominis
Blokada pochewki mięśnia prostego pod kontrolą USG
|
|
Brak interwencji: kontrola
brak blokad tułowia, konwencjonalna analgezja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból
Ramy czasowe: Trzy dni
|
wizualna skala analogowa do oceny bólu
|
Trzy dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- TAP in liposuction
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .