Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samodzielny blok TAP kontra blok TAPblock z blokiem osłonki mięśnia prostego brzucha w chirurgii liposukcji

2 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Hassan Mohamed Ali, Cairo University

Samodzielna blokada płaszczyzny poprzecznej brzucha w porównaniu z blokadą płaszczyzny poprzecznej brzucha z blokadą pochewki mięśnia prostego brzucha jako analgezja pooperacyjna w chirurgii liposukcji przedniej ściany brzucha

Blokada płaszczyzny poprzecznej brzucha (TAP) jest skuteczną regionalną blokadą nerwów przedniej ściany brzucha. Anestezjolog zwykle podaje blokadę TAP przed operacją pod kontrolą USG. Nie jest jeszcze powszechnie stosowany podczas liposukcji przedniej ściany brzucha, gdzie ból pozabiegowy pozostaje głównym problemem pacjentów i chirurgów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Autorka zbadała możliwość zastosowania blokady TAP pod bezpośrednim widzeniem i porównała pooperacyjne stosowanie środków odurzających u pacjentów otrzymujących analgezję za pomocą blokady TAP z blokadą TAP i dodatkowo z blokadą pochewki mięśnia prostego brzucha.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipt, 1234
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ASA I-II, zgoda,

Kryteria wyłączenia:

  • alergia, koagulopatia, odmowa, niestabilność psychiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: UZYSKIWAĆ
Blok płaszczyzny poprzecznej brzucha
prowadnice ultradźwiękowe Blok płaszczyzny Transversus abdominis
Eksperymentalny: TAP i blok pochewki mięśnia prostego
Blokada płaszczyzny poprzecznej brzucha z blokadą pochewki mięśnia prostego brzucha
prowadnice ultradźwiękowe Blok płaszczyzny Transversus abdominis
Blokada pochewki mięśnia prostego pod kontrolą USG
Brak interwencji: kontrola
brak blokad tułowia, konwencjonalna analgezja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból
Ramy czasowe: Trzy dni
wizualna skala analogowa do oceny bólu
Trzy dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TAP in liposuction

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Blok płaszczyzny poprzecznej brzucha

Subskrybuj