Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glioblastoma Platelet Activation Study (GPAS)

31. července 2017 aktualizováno: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Glioblastom čelí zvýšenému riziku žilního nebo arteriálního tromboembolismu. Nejčastějšími imunitními buňkami u glioblastomu jsou dále nádorově asociované makrofágy, které se nacházejí v protizánětlivém (M2) fenotypu.

Zvýšené konjugáty mezi cirkulujícími krevními destičkami a monocyty odrážejí prozánětlivý stav.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Glioblastom čelí zvýšenému riziku žilního nebo arteriálního tromboembolismu. Nejčastějšími imunitními buňkami u glioblastomu jsou dále nádorově asociované makrofágy, které se nacházejí v protizánětlivém (M2) fenotypu.

Zvýšené konjugáty mezi cirkulujícími krevními destičkami a monocyty odrážejí prozánětlivý stav.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

21

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Greifswald, Německo, 17475
        • Department of Neurosurgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

po sobě jdoucích pacientů s podezřením na glioblastom

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • MR-morfologické podezření na glioblastom
  • informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • žádný informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
pacientů
pacientů s glioblastomem
řízení
zdravé kontroly

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Střední exprese P-selektinu ve všech krevních destičkách
Časové okno: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016
Střední exprese CD63 ve všech krevních destičkách
Časové okno: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016
Střední exprese CD40 ve všech krevních destičkách
Časové okno: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016
Průměrná tvorba konjugátu destička-monocyt v populaci monocytů
Časové okno: 01/ 2016 - 10/ 2016
01/ 2016 - 10/ 2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Medicine Greifswald

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Glioma-HGW

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit