Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Glioblastom blodpladeaktiveringsundersøgelse (GPAS)

31. juli 2017 opdateret af: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Glioblastom står over for en øget risiko for venøs eller arteriel tromboembolisme. Desuden er de hyppigste immunceller i glioblastom tumorassocierede makrofager, som befinder sig i en anti-inflammatorisk (M2) fænotype.

Øgede konjugater mellem cirkulerende blodplader og monocytter afspejler en pro-inflammatorisk status.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Øgede konjugater mellem cirkulerende blodplader og monocytter afspejler en pro-inflammatorisk status.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Tyskland
- - Greifswald, Tyskland, 17475
    - Department of Neurosurgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

på hinanden følgende patienter med mistanke om glioblastom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

MR-morfologisk mistanke for glioblastom
informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

intet informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Observationsmodeller: Kohorte
Tidsperspektiver: Fremadrettet

Antal grupper/kohorter

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter glioblastom patienter
kontroller sunde kontroller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Gennemsnitlig P-selektinekspression i alle blodplader Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016
Gennemsnitlig CD63-ekspression i alle blodplader Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016
Gennemsnitlig CD40-ekspression i alle blodplader Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016
Gennemsnitlig blodplade-monocyt-konjugatdannelse i monocytpopulationen Tidsramme: 01/2016 - 10/2016	01/2016 - 10/2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2016

Først opslået (Skøn)

2. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

blodpladeaktivering

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Glioma-HGW

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .