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Étude d'activation plaquettaire du glioblastome (GPAS)

31 juillet 2017 mis à jour par: Sascha Marx, University Medicine Greifswald

Les glioblastomes font face à un risque accru de thromboembolie veineuse ou artérielle. De plus, les cellules immunitaires les plus fréquentes dans le glioblastome sont les macrophages associés aux tumeurs, qui se retrouvent dans un phénotype anti-inflammatoire (M2).

L'augmentation des conjugués entre les plaquettes circulantes et les monocytes reflète un statut pro-inflammatoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'augmentation des conjugués entre les plaquettes circulantes et les monocytes reflète un statut pro-inflammatoire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Allemagne
- - Greifswald, Allemagne, 17475
    - Department of Neurosurgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients consécutifs suspects de glioblastome

La description

Critère d'intégration:

Suspicion IRM-morphologique de glioblastome
consentement éclairé

Critère d'exclusion:

pas de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
les patients patients atteints de glioblastome
contrôles contrôles sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Expression moyenne de la P-sélectine dans toutes les plaquettes Délai: 01/ 2016 - 10/ 2016	01/ 2016 - 10/ 2016
Expression moyenne de CD63 dans toutes les plaquettes Délai: 01/ 2016 - 10/ 2016	01/ 2016 - 10/ 2016
Expression moyenne de CD40 dans toutes les plaquettes Délai: 01/ 2016 - 10/ 2016	01/ 2016 - 10/ 2016
Formation moyenne de plaquettes-monocytes-conjugués dans la population de monocytes Délai: 01/ 2016 - 10/ 2016	01/ 2016 - 10/ 2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Medicine Greifswald

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2016

Première publication (Estimation)

2 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

activation plaquettaire

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Glioma-HGW

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .